| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | qiang li kang ke li |
| 英文名 | Qiang li kang granules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-4016-98 |
| 藥物組成 | 靈芝菌浸膏40g，猴頭菌浸膏80g，銀耳菌浸膏80g，維生素E10g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為深褐色顆粒；味甜。 |
| 功效 | 扶正固本，滋補(bǔ)強(qiáng)壯。 |
| 主治 | 各種腫瘤放、化療期、急慢性肝炎，白細(xì)胞低下及慢性病患者。 |
| 用法用量 | 開水沖服，每次5g，日3次，或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上四味，加蔗糖、淀粉及鮮核粉適量，混合制粒，干燥，制成1000g，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1)取本品約2.5g，加熱水10ml溶解，放冷，加乙醇20ml，攪勻，濾過(guò)，濾液備用。沉淀用60%乙醇10ml洗滌，并用10ml熱水溶解，濾過(guò)，取濾液4ml，加堿性酒石酸銅試液6ml，置水浴中加熱5分鐘，濾過(guò)，取濾液2ml加鹽酸lml（6mol／L)，置水浴中加熱20分鐘，冷卻，加10%氫氧化鈉溶液中和，再加堿性酒石酸銅試液4ml，置水浴中加熱，生成氧化亞銅的紅色沉淀。（2)取上述鑒別項(xiàng)備用液少許，點(diǎn)于濾紙上，滴加1%茚三酮溶液，110℃烘數(shù)分鐘，即顯紫色。 |
| 含量測(cè)定 | 對(duì)照品溶液的制備：精密稱取80℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖80mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml中含無(wú)水葡萄糖0.5mg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精密量取對(duì)照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻。各精密量取lml，分別置5支試管中，另取一支試管加水lml作空白，然后各加硫酸蒽酮溶液4ml，搖勻，置水浴中加熱7分鐘，冷卻，照分光光度法，立即在625nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，以吸收度為縱座標(biāo)，濃度為橫座標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測(cè)定法：取本品約15g，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于蛋白多糖50mg)，置500ml量瓶中，加水振搖，使溶解，并稀釋至刻度，濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液100ml，濃縮至10ml，加乙醇60ml，在熱水浴中加熱5分鐘，放冷，使多糖沉淀，用布氏漏斗慢速（使濾液逐滴滴下)，反復(fù)抽濾，至濾液澄清，以85%乙醇洗滌沉淀，至醇洗液用硫酸蒽酮檢查（即取醇洗液lml加硫酸蒽酮4ml，水浴中加熱7分鐘)無(wú)糖反應(yīng)為止。將附有沉淀物的濾紙置燒壞中，加水50ml煮沸，使沉淀溶解，濾過(guò)，濾液置50ml量瓶中，濾器分次用少量水洗滌至洗液用硫酸蒽酮檢查無(wú)糖反應(yīng)為止，洗液并入量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取1.0ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“加硫酸蒽酮溶液”起，依法測(cè)定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中求出供試品溶液中蛋白多糖的含量，即得。本品每1g含蛋白多糖以葡萄糖（C6H12O6)計(jì)，應(yīng)不少于7mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 5g/袋（含蛋白多糖35mg) |
| 貯藏 | 密封，防潮。 |
| 備注 | 靈芝菌浸膏的制備：靈芝菌種：GanodezmalucidumkarstGa-A將培養(yǎng)基置發(fā)酵罐中，滅菌30分鐘，轉(zhuǎn)入種子罐接入菌種，26-28℃培養(yǎng)4天，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐中，26-28℃培養(yǎng)5天，待菌絲發(fā)酵，出罐，得發(fā)酵液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30（45℃)的稠膏。銀耳菌浸膏的制備銀耳菌種：TremellafucifermisBerk將培養(yǎng)基置發(fā)酵罐中，滅菌30分鐘，轉(zhuǎn)入種子罐接入菌種，28-30℃培養(yǎng)2天，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，26-28℃培養(yǎng)3天，待菌絲發(fā)酵，出罐得發(fā)酵液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度1.30（45℃)的稠膏。猴頭菌浸膏的制備猴頭菌種：Herinmcaput-meduxat將培養(yǎng)基置發(fā)酵罐中，滅菌30分鐘，轉(zhuǎn)入種子罐接入菌種，26-28℃培養(yǎng)2-3天，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，26-28℃培養(yǎng)4-7天，待菌絲發(fā)酵出罐，得發(fā)酵液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.3（45℃)的稠膏。 |
