編號 | 0736 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男41例,女27例 |
治療組例數(shù) | 34例 |
對照組例數(shù) | 34例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:33~69歲;對照組:32~68歲 |
平均年齡 | 治療組:52±9.44歲;對照組:50±9.85歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 脂康顆粒;洛伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 顆粒 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z20010101 |
生產(chǎn)廠家 | 珠海天大藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥;化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:脂康顆粒,每次1包,每日早晚各1次,口服;同時服用洛伐他汀20mg,每日1次。對照組:脂康顆粒,每次1包,每日早晚各1次,口服。2組療程均為4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照2002年衛(wèi)生部“中藥新藥治療高脂血癥的臨床指導(dǎo)原則”的療效判定標(biāo)準(zhǔn)制定。臨床控制:實驗室各項血脂指標(biāo)檢查恢復(fù)正常;顯效:達(dá)以下任一項者,即TC下降320%,TC下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L,LDL-C下降≥20%;有效:達(dá)以下任一項者,即TC下降10%~20% ,TG下降20%~40% ,HDL-C上升0.104~0.26mmol/L,LDL-C下降10%~20%。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |