氯噻酮

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氯噻酮

藥物類別：

抗高血壓用藥

所屬類別：

利尿藥

藥物名稱：

氯噻酮

英文名稱：

Chlortalidone

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1		Hydro-Long，Hydronal，Novothalidone，Chorthalidone，Renon，Hygrofon，Higrotona，Igrolina，Vridon
2	海固通，氯噻通，氯酞酮，海因通	Chlorthalidone，Chlortalidonum，G-33182，Higroton，Igroton，Phthalmudine，Zambesil，Hygroton

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	氯噻酮片	50mg；100mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

1．對水、電解質(zhì)排泄的影響。
(1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na-K交換，K分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na、Cl^-的主動重吸收。
(2)降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na^＋的排泄。
2．對腎血流動力學(xué)和腎小球濾過功能的影響,由于腎小管對水,Na重吸收減少，腎小管內(nèi)壓力升高，以及流經(jīng)遠曲小管的水和Na增多，刺激致密斑通過管-球反射，使腎內(nèi)腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。

藥動學(xué)：

口服吸收不完全，主要與細胞內(nèi)碳酸酐酶結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結(jié)合增多�？诜�2小時起作用，達峰時間為2小時，作用持續(xù)時間為24～72小時。t_1/2為35～50小時，本藥半衰期和作用持續(xù)時間顯著長于其他噻嗪類藥物的原因，是由于本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結(jié)合，故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄，部分在體內(nèi)被代謝，由腎外途徑排泄，膽道不是主要的排泄途徑。

適應(yīng)癥：

1．水腫性疾病，排泄體內(nèi)過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質(zhì)激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。
2．高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應(yīng)用，主要用于治療原發(fā)性高血壓。
3．中樞性或腎性尿崩癥。
4．腎石癥主要用于預(yù)防含鈣鹽成分形成的結(jié)石。

用法用量：

口服給藥：
成人常用量
（1)治療水腫性疾病，每日25～100mg，或隔日100～200mg；或每日100～200mg，每周連服3日。也有每日劑量達400mg。當(dāng)腎臟疾病腎小球濾過率低于每分鐘10ml時，用藥間歇應(yīng)在24～48小時以上。
（2)治療高血壓，每日25～100mg，1次服用或隔日1次，并依降壓效果調(diào)整劑量。與其他降壓藥聯(lián)合應(yīng)用可以用較小劑量,每日12.5～25mg。
小兒常用量
按體重2mg/kg，每日1次，每周連服3日，并根據(jù)療效調(diào)整劑量。

不良反應(yīng)：

大多數(shù)不良反應(yīng)與劑量和療程有關(guān)。
1．水、電解質(zhì)紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發(fā)生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關(guān)，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒、噻嗪類特別是氫氧噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及加重腎損害。脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低。上述水、電介質(zhì)紊亂的臨床常見反應(yīng)有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。
2．高糖血癥�？墒固悄土拷档停巧�，此可能與抑制胰島素釋放有關(guān)。
3．高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸，少數(shù)可誘發(fā)痛風(fēng)發(fā)作。由于通常無關(guān)節(jié)疼痛，故高尿酸血癥易被忽視。
4．過敏反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹等，但較為少見。
5．血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。
6．其他，如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等，但較罕見。

相互作用：

1．腎上腺皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥)能降低藥的利尿作用，增加發(fā)生電解質(zhì)紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。
2．非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關(guān)。
3．與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。
4．考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收，故應(yīng)在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。
5．與多巴胺合用，利尿作用加強。
6．與降壓藥合用時，利尿降壓作用均加強。(與鈣拮抗劑合用時減弱)。
7．與抗痛風(fēng)藥合用時，后者應(yīng)調(diào)整劑量。
8．使抗凝藥作用減弱，主要是由于利尿后機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應(yīng)改善，合成凝血因子增多。
9．降低降糖藥的作用
10．洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時，應(yīng)慎防因低鉀血癥引起的副作用。
11．與鋰制劑合用，因本類藥物可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。
12．烏洛托品與本藥合用，其轉(zhuǎn)化為甲醛受抑制，療效下降。
13．增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關(guān)。
14．與碳酸氫鈉合用，發(fā)生低氯性堿中毒機會增加。

注意事項：

1．交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉過敏。
2．對診斷的干擾：可致糖耐量減低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。
3．下列情況慎用：
(1)無尿或嚴重腎功能減退者(GRF<20ml/min)，因本類藥效果差，應(yīng)用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加。
(2)糖尿病。
(3)高尿酸血癥或有痛風(fēng)病史者。
(4)嚴重肝功能損害者，水、電解質(zhì)紊亂可誘發(fā)肝昏迷。
(5)高鈣血癥。
(6)低鈉血癥。
(7)紅斑狼瘡，可加重病情或誘發(fā)活動。
(8)胰腺炎。
(9)交感神經(jīng)切除者(降壓作用加強)。
(10)有黃疸的嬰兒。
4．隨訪檢查：
(1)血電解質(zhì)；
(2)血糖；
(3)血尿酸
(4)血肌酐，尿素氮；
(5)血壓。
5．應(yīng)從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發(fā)生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。
6．有低鉀血癥傾向的患者，應(yīng)酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。每日用藥一次時，應(yīng)在早晨用藥，以免夜間排尿次數(shù)增加，間歇用藥(非明日用藥)能減少電介質(zhì)紊亂發(fā)生的機會。

療效評價：

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