| 編號 | 0652 |
| 總例數(shù) | 97例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：47．6±7．7歲；對照組：50．1±6．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胸腺素α1 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Thymosin α1 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)綜合治療：2組病人的基礎(chǔ)治療相似。包括臥床休息，輸注白蛋白、血漿等血液制品，補充能量及維生素，維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡，防治感染及肝性腦病等并發(fā)癥。(2)抗病毒治療：2組病人住院期間均應(yīng)用拉米夫定100mg，1次/d。存活病人出院后繼續(xù)長期應(yīng)用。(3)觀察組除以上治療外，給予國產(chǎn)胸腺素α1，劑量1.6mg，隔日1次皮下注射，應(yīng)用時間大于7周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，體征減輕或消失，血清膽紅素(SB)、PTR恢復(fù)；(2)好轉(zhuǎn)：病人病情減輕，SB、PTR較治療前下降50%以上；(3)無效：以上指標未見好轉(zhuǎn)，自動出院或在治療過程中死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
