編號 | 1794 |
總例數(shù) | 40例 |
性別例數(shù) | 男32例,女28例 |
治療組例數(shù) | 21例 |
對照組例數(shù) | 19例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:18~63歲;對照組:20~58歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 丙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 干擾素 |
藥品商品名稱 | 利分能 |
藥品英文名稱 | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組和對照組基本治療相同,均肌注重組干擾素α-2b(30ou),3次/w,治療組在上述治療的基礎(chǔ)上口服苦參素膠囊0.2g/次,3次/d。對照組在上述治療的基礎(chǔ)上口服維生素C20mg/次。60mg/d。 |
聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
療效評價標(biāo)準 | 參照前述防治方案。(1)ETR(治療結(jié)果時應(yīng)答率)于療程結(jié)束時判斷。顯效:臨床證狀消失或明顯改善,ALT基礎(chǔ)正常,PCR-HCV-RNA未陰轉(zhuǎn);無效:用藥期間:或用藥4~6個月內(nèi)ALT未正;蚍磸(fù)異常,HCV-RNA始終陽性。(2)SR(持續(xù)應(yīng)答案)于停藥后6個月判斷,判定方法同ETR。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |