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氧化苦參堿

編號 0651
總例數(shù) 32例
性別例數(shù) 男24例,女8例
治療組例數(shù)
對照組例數(shù)
年齡區(qū)間 l9~67歲
平均年齡 34歲
疾病 慢性乙型肝炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 氧化苦參
藥品商品名稱 天晴復(fù)欣
藥品英文名稱 Oxymatrine
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 所有患者天晴復(fù)欣注射劑600mg,靜脈滴注,1/d,共2個月;天晴復(fù)欣膠囊300mg,口服,3/d,共4個月;總療程6個月,隨訪6個月。在治療過程中不聯(lián)合應(yīng)用其他抗病毒藥和強力降酶藥。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)2005年l2月中華醫(yī)學(xué)會頒發(fā)的《慢性乙型肝炎防治指南》,完全應(yīng)答:HBeAg陽性患者,血清ALT復(fù)常、HBV DNA陰性和HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換;HBeAg陰性患者,血清ALT復(fù)常,HBV DNA陰性。部分應(yīng)答:介于完全應(yīng)答與無應(yīng)答之間。如HBeAg陽性患者,血清ALT復(fù)常、HBVDNA陰性,但無HBeAg轉(zhuǎn)換。無應(yīng)答:未達上述標(biāo)準(zhǔn)。持續(xù)應(yīng)答:停藥6個月依舊維持部分應(yīng)答、完全應(yīng)答水平。
治療效果及臨床指征比較 治療3個月時,完全應(yīng)答1例(5.3%),部分應(yīng)答7例(36.8%);療程結(jié)束時。完全應(yīng)答1例(5.3%),部分應(yīng)答5例(26.3%);隨訪6個月時,持續(xù)應(yīng)答4例(22.2%)。

本研究報道不良反應(yīng) 19例完成6個月用藥療程患者中,僅1例在用藥6個月時出現(xiàn)周圍神經(jīng)損傷,主要表現(xiàn)為感覺障礙,目前尚不能明確與治療藥物有關(guān)。本研究中有1例出現(xiàn)血清CHE降低,但患者拒絕繼續(xù)用藥,停藥后復(fù)查血清CHE復(fù)升至用藥前水平。
其他報道不良反應(yīng)
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