編號 | 0590 |
總例數(shù) | 194例 |
性別例數(shù) | 男156例,女38例 |
治療組例數(shù) | 99例 |
對照組例數(shù) | 95例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 35.8±12.2歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參堿 |
藥品商品名稱 | 唯愛奧 |
藥品英文名稱 | Matrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 北京雙鶴藥業(yè) |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 聯(lián)合組患者給予苦參堿注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注,1次/d,和門冬氨酸鉀鎂20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注,1次/d,直至黃疸消退;門冬氨酸鉀鎂組只給門冬氨酸鉀鎂,用法同上。兩組患者均給予維生素K1和對癥處理。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 聯(lián)合組患者平均治療(黃疸消退)時間為28天(21~42天);單用門冬氨酸鉀鎂組黃疸消退時間為37天(27~53天),兩組差異顯著(P<0.O1);在觀察期間,聯(lián)合組患者進展至肝衰竭者5例(5.0%,5/99),門冬氨酸鉀鎂治療組為6例(6.3%,6/95),兩組無顯著性差異(P>0.05)聯(lián)合組患者治療前HBeAg和HBV DNA陽性48例和78例,治療結束時分別轉(zhuǎn)陰3例(6.2%)和6例(7.6%);門冬氨酸鉀鎂組治療前陽性分別為46例和73例,轉(zhuǎn)陰則分別為2例(4.3%)和2例(2.7%)!鵟臨床用 |
本研究報道不良反應 | 早期在應用苦參堿制劑靜脈滴注時發(fā)現(xiàn)2例(2.0%)病人出現(xiàn)穿刺部位靜脈炎的表現(xiàn),加大液體稀釋量后繼續(xù)應用,未影響治療。 |
其他報道不良反應 |