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治療炎性疾病的酞嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/G·博爾德;J·道森金;J·弗雷;R·亨;P·W·曼利;B·威特菲爾德;J·M·伍德
公開(公告)號 CN1660840A  
公開(公告)日 2005.08.31  
申請(專利)號 CN200410104672.3  
申請日期 2000.03.28  
專利名稱 治療炎性疾病的酞嗪衍生物  
主分類號 C07D401/06  
分類號 C07D401/06;A61K31/502;A61P29/00;A61P19/02;//(C07D401/06,213∶42,237/30)  
分案原申請?zhí)? 00805737.0  
優(yōu)先權(quán) 1999.3.30 CH 603/1999;1999.7.8 GB 9916064.0  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·博爾德;J·道森金;J·弗雷;R·亨;P·W·曼利;B·威特菲爾德;J·M·伍德  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭建新  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中r是0或1,n是0至2,R1和R2一起構(gòu)成如子式I***所示的橋,其中Z1和Z2各自是氫或者Z1和Z2中的一個是氫而另一個是甲基;鍵合是經(jīng)由子式I***中的兩個末端CH基實現(xiàn)的并且鍵合到式I中的鍵合R1和R2的兩個相鄰的碳原子上,由此形成六元環(huán);Q是低級烷基、低級烷氧基或鹵素;G代表i)-C(=O)-、-CHF-或-CH=CH-;或ii)-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-,如果Q是低級烷基的話;或iii)-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-,如果Q是低級烷氧基或鹵素的話;以及B、D、E和T各自是CH而且A是N,或者A、B、D和E各自是CH而且T是N,其條件是α)若G是-CH=CH-,或β)若Q是低級烷氧基或鹵素,則T只是N;其中若T是N,該氮原子可任選攜帶一個氧原子;Ra和Ra’各自獨立地是H;X是亞氨基;Y是苯基,它是未取代的或者被一個或兩個取代基取代,所述取代基選自低級烷基、脲基、低級烷氧基、鹵代-低級烷硫基、鹵代-低級烷基磺酰、吡唑基、低級烷基吡唑基、N-低級烷基氨基甲;、羥基、低級烷氧基羰基、C2-C7烯基、鹵素、鹵代-低級烷基、氨磺;、羧基和羥基低級烷基;被低級烷基取代的環(huán)己基;被一個或兩個取代基取代的吡啶基,所述取代基選自低級烷基、三氟甲基、低級烷氧基和鹵素;被低級烷基單取代或二取代的嘧啶基;萘基;或喹啉基;并且其中前綴“低級”表示具有至多且包括最多7個碳原子的原子團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及式I化合物或其藥物上可接受的鹽,其中各基團(tuán)如權(quán)利要求1中定義。本發(fā)明還涉及用于治療炎性風(fēng)濕性或類風(fēng)濕性疾病和/或疼痛的藥物組合物,包含式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,以及至少一種藥學(xué)上可接受的載體。  
國際公布  
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