公開(公告)號(hào)
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CN1918167A
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480041966.4
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申請(qǐng)日期
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2004.12.22
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專利名稱
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吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并異噁唑和1,2-苯并異噻唑以及它們的制備和用途
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主分類號(hào)
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C07D487/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/18(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.22 US 60/530,891;2004.9.3 US 60/606,897
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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記憶藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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謝文格;布賴恩·赫伯特;馬建國(guó);阮竹明;理查德·A·舒馬赫;卡拉-瑪麗亞·高斯;阿肖克·泰西姆
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地址
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美國(guó)新澤西
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-12-22 PCT/US2004/042852
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.08.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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根據(jù)式I、II或III的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽: 其中 A是-CH2-或 B是 Y是O或S; X1至X4各自獨(dú)立地是CH、CR1或N,其中X1至X4中至多一個(gè)是N; X5至X8各自獨(dú)立地是CH、CR2或N,其中X5至X8中至多一個(gè)是N; X9至X12各自獨(dú)立地是CH、CR3或N,其中X9至X12中至多一個(gè)是N; R1、R2和R3各自獨(dú)立地是 H, C1-6-烷基,所述C1-6-烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C2-6-烯基,所述C2-6-烯基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C2-6-炔基,所述C2-6-炔基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C3-8-環(huán)烷基,所述C3-8-環(huán)烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、未取代的C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, 鹵素, CN、NO2、NR4R5、SH、SR4、SOR4、SO2R4、SO2NR4R5、NR4SO2R5、CONR4R5、COOR4、NR4COR5、NR4CO2R5、NR4CONR4R5, Ar, Het或 R6O-; R4和R5各自獨(dú)立地是H或 Ar、Ar-C1-4-烷基、Het、C1-4-烷基、C3-8-環(huán)烷基或C4-8-環(huán)烷基烷基,它們每一個(gè)均是未取代的或者被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、一烷基氨基、二烷基氨基、C3-8-環(huán)烷基或它們的組合取代一次或多次, R6是H, C1-6-烷基,所述C1-6-烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C3-6-烯基,所述C3-6-烯基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C3-6-炔基,所述C3-6-炔基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C3-8-環(huán)烷基,所述C3-8-環(huán)烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、未取代的C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, C4-8-環(huán)烷基烷基,所述C4-8-環(huán)烷基烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5、SH、SR4、SOR4、未取代的C3-8-環(huán)烷基、SO2R4、SO2NR4R5、Ar、Het或它們的組合取代一次或多次, Ar,或 Het; R7是H或 C1-4-烷基,所述C1-4-烷基是未取代的或被F、Cl、Br、I、CN、OH、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、NR4R5或它們的組合取代一次或多次, m是1、2或3; Ar是含有6-10個(gè)碳原子的芳基,所述芳基是未取代的或被具有1-8個(gè)碳原子的烷基、具有1-8個(gè)碳原子的烷氧基、鹵素、其中烷基部分各自具有1-8個(gè)碳原子的二烷基氨基、氨基、氰基、羥基、硝基、具有1-8個(gè)碳原子的鹵代烷基、具有1-8個(gè)碳原子的鹵代烷氧基、具有2-8個(gè)碳原子的羥基烷基、具有2-8個(gè)碳原子的羥基烷氧基、具有3-8個(gè)碳原子的烯氧基、具有1-8個(gè)碳原子的烷硫基、具有1-8個(gè)碳原子的烷基亞磺;⒕哂1-8個(gè)碳原子的烷基磺;⒕哂1-8個(gè)碳原子的一烷基氨基、其中環(huán)烷基具有3-7個(gè)碳原子且任選被取代的環(huán)烷基氨基、其中芳基部分含有6-10個(gè)碳原子且任選被取代的芳氧基、其中芳基部分含有6-10個(gè)碳原子且任選被取代的芳硫基、其中環(huán)烷基具有3-7個(gè)碳原子且任選被取代的環(huán)烷氧基、磺基、磺酰氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或它們的組合取代一次或多次;且 Het是完全飽和、部分飽和或完全不飽和的具有5-10個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基,其中至少一個(gè)環(huán)原子為N、O或S原子,所述雜環(huán)基是未取代的或被鹵素、具有6-10個(gè)碳原子且任選被取代的芳基、在芳基部分中具有6-10個(gè)碳原子且在烷基部分中具有1-4個(gè)碳原子的芳基烷基、完全飽和、部分飽和或完全不飽和的具有5-10個(gè)環(huán)原子、其中至少一個(gè)環(huán)原子是N、O或S原子的雜環(huán)基、具有1-8個(gè)碳原子的烷基、具有1-8個(gè)碳原子的烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基、氧代、氨基、具有1-8個(gè)碳原子的一烷基氨基、其中每個(gè)烷基具有1-8個(gè)碳原子的二烷基氨基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或它們的組合取代一次或多次。
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摘要
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一般而言,本發(fā)明涉及煙堿性乙酰膽堿受體(nAChR)配體、nAChR的激活以及與特別是腦中煙堿性乙酰膽堿受體缺陷或功能障礙有關(guān)的病癥的治療領(lǐng)域。另外,本發(fā)明還涉及作為α7nAChR亞型配體的新化合物,例如吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并異噁唑和1,2-苯并異噻唑、含有這些化合物的組合物及其使用方法。
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國(guó)際公布
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2005-07-14 WO2005/063767 英
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