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    《中國藥典》(2000年版)。
    
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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 方劑現(xiàn)代應(yīng)用 > 正文:桂枝茯苓丸 功效主治 藥物組成
    

桂枝茯苓丸

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 桂枝100g,茯苓100g,牡丹皮100g,赤芍100g,仁100g。
加減
功效 活血,化瘀,消癥。
主治 用于婦人宿有癥塊,或血瘀經(jīng)閉,行經(jīng)腹痛,產(chǎn)后惡露不盡。
制備方法 粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜90-110g制成大蜜丸,即得。
用法用量 丸劑:每粒0.22g,每次6粒;湯劑:日1劑水煎服。硬膠囊:每粒重0.31g,每次3粒,日3次飯后服。經(jīng)期停服,療程3個月或遵醫(yī)囑.
用藥禁忌 孕婦慎用。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用 1.高脂血癥:選取TC在30mg/dl以上的高脂血癥患者,在飲食、運動等基礎(chǔ)療法與現(xiàn)代醫(yī)藥治療的基礎(chǔ)上投與桂枝茯苓丸。分為有瘀血癥的隨證組與無瘀血證的非隨證組,投與桂枝茯苓丸,通過測定血清脂質(zhì)值,探討桂枝茯苓丸治療高脂血癥的作用。結(jié)果:經(jīng)過基礎(chǔ)治療,TC、TG雖有變化,但2組投與桂枝茯苓丸后,TG或TC見到有明顯降低的病例。一般HDLC(高密度脂蛋白膽固醇)在TC降低的同時大多減少,但投與桂枝茯苓丸后有增加或者盡管TC降低而HDLC無變化的病例。作者認為,在高脂血癥的治療中,桂枝茯苓丸有效,其作用至少是防止HDLC的減少。
2.子宮肌瘤:應(yīng)用本方加味:桂枝20g,茯苓30g,丹皮30g,桃仁20g,赤芍20g,穿山甲20g,鱉甲20g,海藻30g,山慈菇30g,三棱30g,莪術(shù)30g,夏枯草30g。月經(jīng)干凈3日,開始治療,1個月為1個療程,每日1劑。第1遍濃煎至100ml,藥液溫度38-39℃,保留灌腸,第2遍煎至300ml,分早晚2次口服,經(jīng)期停用。治療子宮肌瘤40例,經(jīng)B超和婦科檢查確診。發(fā)病年齡35-55歲,病程2-10年,宮體(內(nèi)含肌瘤)最小如妊娠6周,最大如妊娠15周,質(zhì)硬,有結(jié)節(jié)感。結(jié)果:痊愈(臨床癥狀消失,內(nèi)診和B超檢查子宮大小恢復(fù)正常,肌瘤消失)4例;顯效(臨床癥狀消失,內(nèi)診和B超檢查官體和肌瘤明顯縮小)14例;有效(肌瘤未再增加)18例;無效4例;總有效率為90%。
3.經(jīng)期綜合征將本方制成散劑,1日5g,口服。治療經(jīng)期綜合征20例,患者以腰痛和下腹痛為主癥,其中有1例為子宮肌瘤。療效判定是將下腹痛與腰痛的程度分為:(-)為無任何癥狀,(+)為輕度,(++)為中度(日常生活雖有不便,但不需要預(yù)先藥物緩解),(+++)為重度(必須服藥)。以上4級為基礎(chǔ),服藥前后對比,好轉(zhuǎn)3級者為顯效,好轉(zhuǎn)2級者為有效,好轉(zhuǎn)2級者為微效,無改變或惡化者為無效。停藥后第l個月與服藥前相比,好轉(zhuǎn)1級以上者為有持續(xù)性效果。結(jié)果:有效6例,微軟10例,有效率為80%,無效4例。月經(jīng)伴隨癥狀以外的所謂“不定愁訴”也有所減輕或消失。其中有持續(xù)性效果者12例,無持續(xù)性效果者5例,不明3例。服藥30日,其效果可持續(xù)到下一次月經(jīng)周期,但到再下一次周期時則無效。因此,服用本藥最好是按周期連續(xù)給藥,如不可能也應(yīng)按周期間隔服藥。
4.皮膚變應(yīng)性結(jié)節(jié)性血管炎:應(yīng)用本方加減:桂枝10g,茯苓15g,丹皮(去心)10g,赤芍12g,桃仁(去皮尖、搗)9g。水煎,每日1劑,空腹溫服3次,每次100ml。氣虛者加黃芪60g;血瘀盛者加三棱6g,莪術(shù)6g;熱重者加黃柏10g;下肢浮腫者加羌活6g;兼有表證者加防風(fēng)15g;結(jié)節(jié)大而不易消退者加當(dāng)歸尾15g,丹參12g。治療皮膚變應(yīng)性結(jié)節(jié)性血管炎30例,男9例,女21例;年齡15-41歲;病程半個月至1年。結(jié)果:皮下結(jié)節(jié)完全消散,低熱,關(guān)節(jié)疼痛等全部消失,隨訪3年未復(fù)發(fā)為痊愈,共23例;皮下結(jié)節(jié)經(jīng)1個半月治療完全消散.2年后有輕微復(fù)發(fā)為好轉(zhuǎn),共5例;無效2例。
5.肝斑:應(yīng)用本方,每日7.5g,內(nèi)服。治療肝斑患者12例,病灶多見于20-40歲育齡期婦女的顏面。結(jié)果:8例有效,4例無效。
藥理作用 主要有改善血液流變性,抗血小板聚集,調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能,抗炎,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抗腫瘤等作用。
1.改善血液流變性;(1)降低血粘度:本方2g/kg靜注或6g/kg口服家1.5小時后,全血還原比粘度、全血比粘度、血漿比粘度及纖維蛋白原濃度均明顯降低,紅細胞電泳時間減少。表明本藥降低血粘度的作用是與血漿中鏈狀高分子物質(zhì)主要是纖維蛋白原濃度降低有關(guān)。對“激素性血瘀證”的實驗大鼠清理模型用本方人用量的10、20、40倍口服,能使血液粘度得到改善。另外,本方有延長T,T(凝血酶時間)的趨勢和恢復(fù)AT-Ⅲ(抗凝血酶Ⅲ)活性的效果,明顯改善高脂血癥,本藥降低血粘度的作用與血細胞數(shù)以外的因素有關(guān),即改善血漿因子作用是其重要因素之一。(2)改善紅細胞變形能力:通過對老齡大鼠的研究發(fā)現(xiàn),老齡大鼠高比重的紅細胞增加,變形能力降低,而本方能抑制其變形能力下降,給老齡大鼠負荷膽固醇,使紅細胞變形能力再降低,本方仍有明顯的抑制其降低之功能。利用腦卒中易發(fā)性高血壓自發(fā)性大鼠(SHRSP)對本方進行研究,在SHRP中,在血壓上升的同時,其紅細胞變形能力顯著降低,給予本方后,血壓上升被抑制,紅細胞變形能力明顯被改善。另外,給SHRSP投于右旋糖酐,可使大鼠平均生存日數(shù)減少,紅細胞變形能力明顯降低,給予本方,則平均生存日數(shù)延長,紅細胞狀態(tài)改善。
2.抗血小板聚集: 本方水煎利500kg/ml或250mg/ml對膠原或ADP所引起的血小板聚集率有明顯的抑制作用,并且作用比阿司匹林強。100%桂枝茯苓丸稀釋至50%和25%,對部分凝血活酶時間(a-PTT)有輕度抑制, 對凝血酶原時間(PT)則無明顯作用,對纖溶劑原激酶有抑制作用,表明本方對血凝及血小板系統(tǒng)抑制強,而對纖溶系統(tǒng)作用較弱,這些有助于改善血瘀證之血液高凝、高聚狀態(tài)。本方900、300、100mg/kg大鼠口服,連續(xù)3日,對細菌內(nèi)毒素引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)具有一定的預(yù)防作用,能明顯降低纖維蛋白原、纖維蛋白降解產(chǎn)物、凝血酶原時間、部分凝血酶時間、血小板及有纖維素沉著的腎小球百分率,并呈量效關(guān)系,而等量的單味藥則無此作用,表明本藥抗DIC效果是五味中藥混合后而產(chǎn)生。
3.調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能:本方300mg/kg給予大鼠,連續(xù)14日,血漿黃體生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)同對照組相比均有明顯降低,胸腺嘧啶激酶(TK)活性和子宮濕重都有明顯的降低,服用17β-雌二醇的(E2)后,TK活性和子宮濕重的增加分別為對照組的21倍和2.4倍,而同時服本藥,可使E2誘導(dǎo)子宮TK活性和子宮濕重的增加均有不同程度的降低,提示本藥可能具有催乳素釋放激素(LHRH)類似物及弱抗雌激素的特性。對于“激素型血瘀證”模型鼠的腎上腺萎縮,血中皮質(zhì)激素水平降低及ACTH試驗反應(yīng)性降低等有一定改善作用,認為本藥可能對垂體-腎上腺皮質(zhì)有一定保護作用。但臨床上發(fā)現(xiàn)婦產(chǎn)科患者服本藥后,卵泡素及雌二醇量增加,并認為臨床療效與其雌激素樣活性有關(guān)。
4.抗炎:本方60g/kg口服或lOg/kg 腹腔注射,可抑制蛋清、甲醛等所致大鼠關(guān)節(jié)腫。半小時起效,持續(xù)時間在72小時以上,其強度相當(dāng)于腹腔注射20mg/kg氫化可的松。若按此劑量連續(xù)給藥7日,能顯著對抗大鼠炎性棉球肉芽腫增生,提示本藥對大鼠急性、亞急性、慢性炎癥均有抑制作用,并能抑制組胺、5-羥色胺所致的毛細血管通透性增高。連續(xù)給藥7日,未發(fā)現(xiàn)腎上腺重顯著變化,對去腎上腺大鼠的關(guān)節(jié)腫,仍有明顯對抗作用,表明本方抗炎作用的主要途徑不是通過垂體-腎上腺系統(tǒng)的調(diào)節(jié),而是對炎癥過程中的許多環(huán)節(jié)起直接對抗作用所致。
5. 鎮(zhèn)痛:本方小鼠100g/kg口服或10g/kg皮下注射,可使其熱板致癌反應(yīng)潛伏期明顯延長,且作用持續(xù)時間可延長到注射后4小時,另外上劑量本方,對冰醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)也有明顯的抑制作用。本方及其單味藥物芍藥、丹皮、桃仁均有鎮(zhèn)痛作用。
6.鎮(zhèn)靜:本方100g/kg口服10g/kg皮下注射,均可明顯抑制小鼠的自發(fā)活動,同時也可提高巴比妥閾下催眠小鼠翻正反射消失的百分率,并且可明顯延長小鼠的睡眠時間,本方及其單味藥桂枝。芍藥及丹皮均有鎮(zhèn)靜作用。
7.抗腫瘤:本方2g同麥稈半纖維素B和卵白糖肽的葡萄糖液(WOG)混合口飼小鼠,共90日,對甲基膽蒽誘發(fā)皮下癌的小鼠生存時間無延長作用,但能完全抑制脾的淀粉樣變性,如果將本藥與靈芝一起和WOG合用,則可使給藥組小鼠生存時間明顯延長。
毒性試驗 桂枝茯苓丸皮下注射給藥,小鼠半數(shù)致死量(LD50)為82.O±10.9g/kg。灌胃250g/kg劑量,腹腔注射51.8±6.98g/kg。25只小鼠無一死亡,并未出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)。
化學(xué)成分 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)為流動相;檢測波長為285nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取肉桂酸對照品10mg,置100ml棕色量瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml含肉桂酸5μg)。供試品溶液的制備取重量差異項下的本品,切碎,混勻,取10g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每丸含桂枝以肉桂酸(C9H8O2)計,不得少于0.072mg。
理化性質(zhì) 本品為棕褐色的大蜜丸;味甜。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm。射線細胞徑向縱斷面呈類方形或長方形,壁連珠狀增厚,常與木纖維連結(jié)。石細胞橙黃色,貝殼形,壁較厚,較寬的一邊紋孔明顯。
(2)取本品6g,切碎,加乙醚50ml,低溫加熱回流1小時,濾過,藥渣備用,濾液低溫揮去乙醚,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取丹皮酚對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸。2)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取(2)項下的藥渣,加乙醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水15ml使溶解,用以水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌2次,每次10ml,棄去水洗液,將正丁醇液置水浴上蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:O.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍紫色斑點。
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各家論述
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