波吲洛爾
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波吲洛爾
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藥學(xué)論壇
波吲洛爾
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗
腎上腺素
藥
藥物名稱:
波吲洛爾
英文名稱:
Bopindolol
藥物別名:
序號
中文別名
英文別名
1
吲苯脂心安、吲苯酯心安
Sandonorm
制劑/規(guī)格:
序號
制劑
規(guī)格
1
片劑
1mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品為長效非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥,兼有部分?jǐn)M交感活性。動物試驗(yàn)表明,與
普萘洛爾
相比,本品抑制異丙基腎上腺素產(chǎn)生的心動過速作用在體外要比前者強(qiáng)17倍,體內(nèi)強(qiáng)4倍。
本品不但具有抑制運(yùn)動性心動過速和腎素釋放(β1介導(dǎo)作用),而且可影響外圍血管和震顫(β2介導(dǎo)作用)。因此,能使靜息或運(yùn)動時(shí)的心率減慢,又因內(nèi)源性擬交感活性可防止靜息心率和心排量的過度減少,具有降低過高血壓的作用。
藥動學(xué):
本品吸收良好,口服后2h達(dá)到血漿濃度峰值,并迅速轉(zhuǎn)化成具有藥理活性的產(chǎn)物,該代謝物的60%~65%與蛋白結(jié)合,代謝物的40%~60%隨尿排泄。生物利用度為66%~70%。靜注后分布容積為148L/kg,口服給藥為202L/kg。消除半減期為4~5h,也有報(bào)道為10h,清除率為16~99L/h。
適應(yīng)癥:
適用于輕、中度原發(fā)性高血壓,每日口服0.5~4mg,在降低血壓和減慢心率方面,與每日口服阿替洛爾50~200mg、美托洛爾100~400mg、吲哚洛爾18.5mg和普萘洛爾120~480mg具有相同的效果。也用于治療心絞痛,尤其適用于勞累型心絞痛,本品在減少心絞痛發(fā)作和改善運(yùn)動耐量方面優(yōu)于鈣拮抗劑地爾硫卓。對焦慮和原發(fā)性震顫也有一定的療效。
用法用量:
口服,每次1mg,每日1次。每日最佳劑量為1~2mg,每日有效劑量為0.5~4mg。
本品對左室功能無損害作用,但新近或輕度心衰者在以β受體阻滯藥治療前應(yīng)給予一定量的洋
地黃
。
本品不影響腎功能,可使血漿腎素活性明顯降低,腎功能衰竭時(shí)也應(yīng)調(diào)整給藥劑量。
對慢性阻塞性肺部疾病患者每日給藥< 2mg時(shí),并不影響肺功能,但大劑量(每日8mg)可增加氣道阻抗。
不良反應(yīng):
據(jù)報(bào)道本品的不良反應(yīng)類似于吲哚洛爾、美托洛爾、普萘洛爾和阿替洛爾,僅表現(xiàn)為疲乏、失眠、多夢、抑郁、眩暈、胃腸道不適、心悸和頭痛,但大多數(shù)輕微而短暫,不需停藥。
相互作用:
本品與利尿藥、
氯噻酮
或
硝苯地平
合用,可增強(qiáng)其降壓作用。
注意事項(xiàng):
禁用于嚴(yán)重心動過緩、高度房室傳導(dǎo)阻滯,低排出量和洋地黃耐藥的心力衰竭、嚴(yán)重哮喘、支氣管痙攣和肺心病患者。
療效評價(jià):
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