班布特羅
          
        
    
          藥物類別:
         呼吸系統(tǒng)用藥
  …" />
網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥數(shù)據(jù)庫 > 呼吸系統(tǒng) > 正文:班布特羅
    

班布特羅

藥物類別:
呼吸系統(tǒng)用藥
所屬類別:
平喘藥
藥物名稱:
班布特羅
英文名稱:
Bambuterol
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
邦尼; 貝合健; 洛希 Bambuterolum
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
鹽酸班布特羅片 10mg
2
鹽酸班布特羅膠囊 10mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品主要成分為鹽酸班布特羅,它是腎上腺素β2受體激動劑-特布他林的前體,口服吸收后在酶的作用下,代謝為特布他林。特布他林主要是激活β2受體,從而對支氣管平滑肌產(chǎn)生松馳作用,抑制內(nèi)源性致痙物的釋放和由內(nèi)源介質(zhì)引起水腫,增加粘膜纖毛的清除能力。
致突變試驗表明:班布特羅Ames試驗對鼠傷寒沙門氏菌(S.Typhimurium)TA97、TA98、TA100和TA102無致突變現(xiàn)象;嚙齒類動物微核試驗,ICR小鼠口服給藥,結(jié)果淡陰性;哺乳動物培養(yǎng)細胞染色體畸變試驗,不論S9存在與否,其結(jié)果均為陰性。生殖毒性實驗文獻資料表明:未見有對生育影響的報道。
藥動學(xué):
本品口服后約20%經(jīng)腸道吸收,不受進食影響。經(jīng)血漿膽堿酯酶水解和氧化作用代謝為活性物質(zhì)特布他林。2~6小時達到最高血藥濃度,作用可持續(xù)24小時,給藥4~5天達血藥穩(wěn)態(tài)濃度。原藥約1/3在腸壁和肝臟中代謝,成為中間代謝物。鹽酸班布特羅的血漿半衰期約為13小時,活性代謝物特布他林的血漿半衰期約為17小時。原藥及其代謝物,包括特布他林,主要經(jīng)腎臟排出。
適應(yīng)癥:
支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
用法用量:
每晚睡前口服一次。成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全(肌酐清除率<50ml/min=的病人,初始劑量建議用5mg。
不良反應(yīng):
震顫頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。
相互作用:
1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強,毒性增加。
2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。
注意事項:
1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強血糖控制。
2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。
3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當減少。
4.對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。
療效評價:

...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證