2018年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題五

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)（5)

試題

[1-4]

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

1. 病例數(shù)不少于2000例的是

2. 病例數(shù)不少于300例的是

3. 病例數(shù)為20～30例的是

4. 病例數(shù)應(yīng)不少于100例的是

【答案】DCAB。解析：本題主要考查各期臨床試驗(yàn)病例數(shù)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)為20～30例，Ⅱ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)應(yīng)不少于100例，Ⅲ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)不少于300例，Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)不少于2000例。

[5-6]

A.新藥申請

B.補(bǔ)充申請

C.仿制藥申請

D.進(jìn)口藥品申請

5. 未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請屬于

6. 生產(chǎn)與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品的注冊申請屬于

【答案】AC。解析：本題主要考查藥品注冊申請分類。(1)未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請屬于新藥申請。(2)生產(chǎn)與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品的注冊申請屬于仿制藥申請。故選A、C。

[7-10]

A.再注冊申請

B.仿制藥申請

C.進(jìn)口藥品申請

D.補(bǔ)充申請

7. 仿制藥注冊申請批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊申請屬于

8. 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于

9. 生產(chǎn)與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品的注冊申請屬于

10. 進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于

【答案】DCBA。解析：本題主要考查藥品注冊申請分類。(1)仿制藥申請是指生產(chǎn)與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品的注冊申請。(2)進(jìn)口藥品申請是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。(3)補(bǔ)充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請。(4)再注冊申請是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊申請。

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