| 藥理學 | |||
| 單 元 | 細 目 | 要 點 | 要 求 |
| 一、緒言 | 1．藥理學的概念、任務及內容 | 藥理學的概念、研究內容醫(yī)學.全在.線www.med126.com | 熟練掌握 |
| 2．新藥的藥理學 | 臨床前研究，臨床研究 | 掌握 | |
| 二、藥效醫(yī).學.全.在.線網站f1411.cn學 | 1．藥物的基本作用 | 藥物不良反應的分類及概念：副作用，毒性反應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、后遺效應、致畸作用 | 熟練掌握 |
| 2．受體理論 | （1)受體的概念、特性、類型和調節(jié)方式 | 熟練掌握 | |
| （2)受體學說 | 掌握 | ||
| 3．藥效學概述 | （1)激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑、藥物作用機制 | 熟練掌握 | |
| （2)藥物的構效關系和量效關系及相關概念：最小有效量、最小中毒量、量反應、質反應、效能、半數有效量、半數致死量、治療指數、安全指數、安全界限、極量 | 熟練掌握 | ||
| 4．影響藥效的因素 | （1)機體方面的因素：年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等 | 了解 | |
| （2)藥物方面的影響：劑型、劑量、給藥途徑、反復用藥和藥物相互作用 | 了解 | ||
| （3)耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等 | 掌握 | ||
| 三、藥動學 | 1．藥物的體內過程 | 藥物跨膜轉運的方式，藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結合率和肝腸循環(huán)的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導劑 | 熟練掌握 |
| 2．藥物代謝動力學 | 藥動學基本概念及其重要參數之間的相互關系：藥-時曲線下面積、生物利用度、達峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等 | 掌握 | |
| 四、傳出神經系統(tǒng)藥理概論 | 1．結構和功能 | 突觸結構，神經分類 | 了解 |
| 2．遞質和受體 | 乙酰膽堿、去甲腎上腺素；膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體 | 了解 | |
| 3．生物效應及機制 | 分子機制：G蛋白偶聯受體、離子通道 | 了解 | |
| 4．傳出神經作用的方式和分類 | 藥物分類 | 了解 | |
| 五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 | 1．膽堿受體激動劑 | （1)乙酰膽堿、毛果蕓香堿 | 熟練掌握 |
| （2)煙堿 | 了解 | ||
| 2．膽堿酯酶抑制劑 | （1)新斯的明、有機磷酸酯中毒機制和解救藥物 | 熟練掌握 | |
| （2)毒扁豆堿的藥理作用特點 | 了解 | ||
| 3．膽堿酯酶復活劑 | 碘解磷定、氯磷定 | 熟練掌握 | |
| 六、膽堿受體阻斷藥 | 1．M受體阻斷藥 | （1)阿托品的作用、應用及主要不良反應 | 熟練掌握 |
| （2)東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴瞳藥、解痙藥 | 掌握 | ||
| 2．N1受體阻斷藥 | 了解 | ||
| 3．N2受體阻斷藥-骨骼肌松弛藥 | （1)去極化型肌松藥：琥珀酰膽堿 | 掌握 | |
| （2)非去極化型肌松藥：筒箭毒堿、泮庫溴銨 | 掌握 | ||
| 七、腎上腺素受體激動藥 | （1)去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素多巴胺的作用、臨床及主要不良反應 | 熟練掌握 | |
| （2)間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇藥理作用特點 | 了解 | ||
| 八、腎上腺素受體阻斷藥 | 1．α受體阻斷藥 | （1)酚妥拉明的藥理作用、臨床應用 | 熟練掌握 |
| （2)妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點 | 了解 | ||
| 2．β受體阻斷藥 | （1)普萘洛爾藥理作用、藥動學特點、臨床應用及不良反應 | 熟練掌握 | |
| （2)吲哚洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾 | 了解 | ||
| 3．α、β受體阻斷藥 | 拉貝洛爾特點 | 了解 | |
| 九、局部麻醉藥 | （1)應用方法 | 了解 | |
| （2)作用機制和影響因素 | 了解 | ||
| （3)普魯卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的藥理作用特點 | 了解 | ||
| 十、全身麻醉藥 | 1．吸入性麻醉藥 | （1)吸入性麻醉藥的藥動學和藥理作用特點 | 了解 |
| （2)氟烷類、硫噴妥鈉的作用特點 | 了解 | ||
| 2．靜脈麻醉藥 | 氯胺酮的特點 | 了解 | |
