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神經(jīng)病學(xué):第三節(jié) 周期性癱瘓(periodic paralysis)

周期性癱瘓是以周期性反復(fù)發(fā)作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特征的一組疾病。按發(fā)病時(shí)的血清鉀濃度和癥狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型,其中以低血鉀型最多見!静∫蚺c發(fā)病機(jī)理】本病的病因及發(fā)病機(jī)理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機(jī)能失調(diào)可為本…

周期性癱瘓是以周期性反復(fù)發(fā)作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特征的一組疾病。按發(fā)病時(shí)的血清鉀濃度和癥狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型,其中以低血鉀型最多見。

【病因與發(fā)病機(jī)理】

本病的病因及發(fā)病機(jī)理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機(jī)能失調(diào)可為本病的原因外,許多對糖代謝,水與電解質(zhì)平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發(fā)作。鉀鹽不僅與電解質(zhì)平衡及糖的中間代謝過程有關(guān),而且對正常的神經(jīng)傳導(dǎo)及神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)的應(yīng)激能有密切關(guān)系。肌肉癱瘓的發(fā)生似與患者血清鉀離子濃度的改變密切相關(guān),但與其嚴(yán)重程度無明確關(guān)系。總之,鉀和糖代謝障礙是構(gòu)成本病發(fā)病機(jī)理的主要方面;內(nèi)分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復(fù)雜的聯(lián)系。

【臨床表現(xiàn)】

一、低血鉀型周期性癱瘓

起病于青年(15-25歲),男多于女。少數(shù)可有家族遺傳史,呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動(dòng)、碳水化合物進(jìn)食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病,醒來時(shí)發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓。在嚴(yán)重病例,顱神經(jīng)所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。心肌受累時(shí)其癥狀表現(xiàn)為暫時(shí)性心界擴(kuò)大,心尖部可有二尖瓣機(jī)能不全的雜音;心律不齊或心率減慢及血壓降低。有時(shí)可因并發(fā)心肌病變而引起猝死。輕癥者僅累及兩下肢,近端嚴(yán)重,發(fā)作前及發(fā)作進(jìn)可有煩渴及多汗。

除肢體癱瘓外,腱反射減弱或喪失,但個(gè)別病例腱反射亢進(jìn),淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失,與損害程度平行。深淺感覺正常,但少數(shù)病例可有感覺異常。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天即可逐漸恢復(fù)。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復(fù),發(fā)作頻度因人而異,多者一天數(shù)次,少者一生中僅1-2次。40歲以后發(fā)病者逐漸減少,直至停發(fā)。若并發(fā)于腎上腺腫瘤和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者,則發(fā)作常較頻繁。發(fā)作后可有持續(xù)數(shù)天的受累肌肉疼痛及強(qiáng)直。頻繁發(fā)作者可有下肢近端持久性肌無力和局限性肌萎縮。

發(fā)作時(shí)血清鉀降低(2-3.5mgEq/L),尿鉀排出減少,可能與糖代謝紊亂致使鉀從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。心電圖上常有低血鉀改變?nèi)鏠T間期延長、S-T段下降、T波降低、U波明顯且常與T波融合,其低鉀的表現(xiàn)常比血清鉀降低為早。

二、高血鉀型周期性癱瘓

較少見,有遺傳史,童年起病,常因寒冷或服鉀鹽誘發(fā),白天發(fā)病。發(fā)作期鉀離子自肌肉進(jìn)入血漿,因而血鉀升高,可達(dá)5-7mgEq/L。也以下肢近端較重,持續(xù)時(shí)間較短,不足一小時(shí),一日多次或一年一次。部分病員發(fā)作時(shí)可有強(qiáng)直體征,累及顏面和手部,因而面部“強(qiáng)直”,眼半合,手肌僵硬,手指屈曲和外展。進(jìn)食、一般活動(dòng)、靜注鈣劑、胰島素腎上腺素均可終止發(fā)作。事先給予能增加鉀排泄的醋氮酰胺及雙氫克尿塞等利尿劑可預(yù)防發(fā)作。

發(fā)作時(shí)心電圖改變,初是T波增高,QT間期延長,以后逐漸出現(xiàn)R波降低,S波增深,ST段下降,P-R間期及QRS時(shí)間延長。

對診斷有困難者,可作誘發(fā)試驗(yàn):口服氯化鉀(3-8g)?烧T發(fā)或使原有癱瘓癥狀加重。這是因?yàn)楦哜浶椭芷谛园c瘓,對外源性鉀的攝入比本身血清鉀含量變化更為敏感。

三、正常血鉀型周期性癱瘓

很少見,發(fā)作前常有極度嗜鹽,煩渴等表現(xiàn)。其癥狀表現(xiàn)類似低血鉀周期性癱瘓,但持續(xù)時(shí)間大都在10天以上;又類似高血鉀型周期性癱瘓,給予鉀鹽可誘發(fā)。但與二者不同之處為發(fā)作期間血鉀濃度正常,以及給予氯化鈉可使肌無力減輕,若減少食鹽量可誘致臨床發(fā)作。

【診斷與鑒別診斷】

根據(jù)周期性短暫性發(fā)作性肢體弛緩型癱瘓,結(jié)合發(fā)作時(shí)血清鉀和心電圖的改變,診斷并不困難。低血鉀型周期性癱瘓尚須與下列疾病相鑒別。

一、急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎:肢體癱瘓持續(xù)時(shí)間較長且恢復(fù)緩慢,常有周期性感覺障礙,多無反復(fù)發(fā)作史,腦脊液多有蛋白-細(xì)胞分離,血清及心電圖無低鉀性改變。電生理檢查MCV、SCV、MEP(經(jīng)顱磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位)有異常。

二、鋇中毒:除有四肢對稱性癱瘓外,尚有肌束震顫、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀,病前有進(jìn)食含副本溶性鋇過多的食鹽或藥物史。對氯化力爭上游、二巰基丙磺酸鈉二巰基丁二酸鈉類藥物有效。

三、甲狀腺功能亢進(jìn):引起的周麻亦可有同樣的肢體癱瘓發(fā)作,但持續(xù)時(shí)間較長,并有明顯的甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床癥狀與實(shí)驗(yàn)室檢查(碘131吸收曲線.T3T4測定等)的異常。有時(shí)甲亢周麻可同時(shí)并有雙側(cè)肢體錐體束征,經(jīng)補(bǔ)鉀后肌無力迅速緩解,錐體束征則可持續(xù)至甲亢癥狀控制4周后消失。甲亢所致皮層脊髓束損害機(jī)理有待闡明。

四.原發(fā)性醛固酮增多癥:也呈現(xiàn)反復(fù)發(fā)作性肢體無力和低血鉀表現(xiàn),兩者程度平等。但初次發(fā)病年齡較大,每次發(fā)作的持續(xù)時(shí)間較長,平均約一周左右,少數(shù)病例可達(dá)數(shù)月,癥狀緩解較慢且常不易恢復(fù)到正常。此外病員,血壓升高和夜尿增多等特點(diǎn)。

五.癔病:因精神因素發(fā)病,癱瘓肢體的肌張力時(shí)高時(shí)低,腱反射明顯亢進(jìn),癱瘓肌肉的電反應(yīng)無異常,血鉀和心電圖檢查無低鉀改變。暗示治療可收到顯著效果。

六.癱瘓型棉酚中毒:多發(fā)生于產(chǎn)棉區(qū)和有進(jìn)食生棉籽油的病史,肢體癱瘓,也伴有血清顯著降低和相應(yīng)心電圖改變。但肢體癱瘓均以近端為重,有時(shí)不能抬頭、咀嚼、肌肉有壓痛,且常伴有較明顯的胃腸道癥狀,對氯化鉀治療有效。

七.腎小管f1411.cn/zhicheng/酸中毒綜合征:因腎小管保存陽離子機(jī)能發(fā)生障礙,而導(dǎo)致低血鉀、低磷、低血鈉、低血鈣的癥狀。再因腎小管的酸化機(jī)能亦有障礙而發(fā)生酸中毒,但不能形成足夠的酸性尿,故臨床上表現(xiàn)為鹼性尿。因尿鈣排出增多,鹼性尿又有利鈣質(zhì)的沉積,故常易發(fā)生泌尿系的異常鈣化或結(jié)石。服用酸性合劑(枸檬酸鈉98g、枸檬酸140g加水至1000ml(50ml,3次/d,有效為其特點(diǎn)。

八、藥物誘發(fā)低血鉀麻痹:長期服用激素類藥物、甲狀腺素、雙氫克尿塞、速尿類利尿劑、抗精神病藥物(酚塞嗪類、碳酸鋰)以及治療潰瘍病的生胃酮等藥物,也可誘發(fā)低鉀性麻痹,應(yīng)結(jié)合病史注意鑒別。

高鉀型周期性癱瘓應(yīng)與腎功能不全、腎上腺皮質(zhì)功能減退、醛固酮缺乏癥或長期服用螺旋內(nèi)脂類藥物、氨苯喋啶、異煙肼、降糖靈以及輸注甘露醇或6氨基已酸等引起或誘發(fā)的高鉀性肢體癱瘓相鑒別。

【治療】

(一)低鉀型周期性癱瘓

發(fā)作時(shí)成人一次口服或鼻飼氯化鉀4-10g(兒童以0.2g/kg體重計(jì)算),一般在數(shù)小時(shí)內(nèi)?娠@示療效,以后再繼續(xù)服用氯化鉀1-2g,3-4次/d,或螺旋內(nèi)脂200mg,3次/d,至完全恢復(fù)后停藥。病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈滴注10%氯化鉀液30ml加入生理鹽水1000ml中(不用葡萄糖液,因可進(jìn)一步降低血鉀,嚴(yán)重時(shí)引起室性心律紊亂),氯化鉀總量相當(dāng)于40mgEq,濃度為0.1-0.3%,在2-3小時(shí)內(nèi)滴完(即1分鐘輸入5ml左右),使每小時(shí)速度不超過氯化鉀1.5g或20mgEq,因?yàn)殁涍M(jìn)入體內(nèi)迅速分布至細(xì)胞外液,但進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的速度很慢,約15小時(shí)才達(dá)到平衡,因此輸鉀速度不宜過快。每天輸入的總鉀量也不宜過多,視病情嚴(yán)重程度每天可輸1-2次,總量不超過8g即100mgEq。對有呼吸肌麻痹者,應(yīng)及時(shí)給予人工呼吸,吸痰、給氧。心律失常者可應(yīng)用10%氯化鉀30ml、胰島素10單位加5%葡萄糖液1000ml靜脈滴入。但禁用泮地黃類藥物。因?yàn)槿扁洉r(shí)心臟對洋地黃的敏感性增高,易出現(xiàn)洋地黃毒性反應(yīng)。

發(fā)作間歇期的治療:發(fā)作較頻繁者,可長期口服氯化鉀1-2g,3次/d,或氯化鉀2g每晚睡前服用。如并有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)或腎上腺f1411.cn皮質(zhì)腫物者,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的藥物或外科手術(shù)治療。尚須警惕個(gè)別患者仍有心律不齊,治療困難,且可因室性心動(dòng)過速猝死。

【預(yù)防】

平時(shí)應(yīng)避免過勞、過飽和受寒等誘因。對腎上腺素、胰島素、激素類藥物應(yīng)慎用或禁用,若發(fā)作與月經(jīng)周期明顯有關(guān)時(shí),可在月經(jīng)來潮前2-3天即用氯化鉀2g,3次/d,為時(shí)一周左右。發(fā)作頻繁者,應(yīng)限制食鹽攝入量,并可服氯化鉀或螺旋內(nèi)脂以預(yù)防發(fā)作。

(二)高鉀型周期性癱瘓

發(fā)作時(shí)可選用:①10%葡萄糖酸鈣10-20ml靜注,因鈣離子可直接對抗高血鉀對心臟的毒性作用。②胰島素10-20u加入葡萄糖溶液500-1000ml內(nèi)靜滴。③4%碳酸氫鈉溶液200-300ml靜滴。④醋氮酰胺250mg,3次/d,或雙氫克尿塞25mg,3次/d。⑤鈣喘靈噴霧吸入,每次200mg,30分鐘重復(fù)一次,可見速效,因能促使鉀離子在細(xì)胞內(nèi)積聚;如因高血鉀引起心傳導(dǎo)功能阻滯時(shí),可用阿托品0.5mg皮下注射,以降低迷走神經(jīng)的興奮性。

間歇期應(yīng)控制鉀鹽的攝入,主要是易被忽視的鉀來源,如鉀鹽青霉素(100萬μ含有1.7mgEq的鉀即126.65mg氯化鉀)及一周以上的庫存血(血漿內(nèi)含鉀高達(dá)30mgEq/L)等。平時(shí)經(jīng)常攝食高鹽、高碳水化合物飲食,因鈉對鉀有拮抗作用,鉀的轉(zhuǎn)移又與糖的正常代謝有關(guān),細(xì)胞內(nèi)沉積糖元,鉀離子隨即進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),可使血清鉀濃度降低。對發(fā)作頻繁者,可適當(dāng)服用潴鈉排鉀類藥物如醋氮酰胺250mg,2-3次/d,雙氫克尿塞25mg,2-3次/d,二氯苯二磺胺(dichlorphenomide)100mg,1次/d或9a-氟氫皮質(zhì)酮0.1mg,1次/d以預(yù)防之。也可使用減少蛋白分解代謝的藥物如苯丙酸諾龍25mg,或丙酸睪丸素25mg,均隔天一次肌注。此外堿性藥物的服用也可使血清鉀濃度降低,對防止或減少發(fā)作頻度也有一定的效果。

也應(yīng)尋找并解決誘發(fā)高血鉀性癱瘓的可能原因,如瘧疾因其溶血使細(xì)胞內(nèi)鉀進(jìn)入細(xì)胞外,高熱寒顫及劇烈的運(yùn)動(dòng)可因肌肉劇烈收縮也可使血清鉀鹽濃度升高。

(三)正鉀性周期性癱瘓

發(fā)作期可用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水1000-2000ml靜脈滴入,并盡量服用食鹽,服用排鉀潴鈉類藥物如醋氮酰胺或激素。但排鉀過多又可從本型轉(zhuǎn)化為低鉀型周期性癱瘓,應(yīng)引起重視。

平時(shí)應(yīng)服用高鹽高糖飲食,發(fā)作頻繁者可適當(dāng)服用排鉀潴鈉類藥物,以預(yù)防或減少其發(fā)作。

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