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先天性膀胱發(fā)育異常

  
疾病名稱(英文) congenital heteroplasia of bladder
拚音 XIANTIANXINGPANGGUANGFAYUYICHANG
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 先天性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 膀肌自泄殖腔發(fā)生,胚胎發(fā)育異常導致膀胱先天性發(fā)育異常。病變類型較多,主要有:膀胱外翻、膀胱憩室、先天性膀胱頸痙孿、臍尿管瘺和臍尿管囊腫。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 1、膀胱外翻:大約每3萬新生兒有有1例膀胱外翻,男女比例為3:1,約半數(shù)死于兒童期。 2、先天性膀胱憩室: 患者男性為女性5—10倍。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 1、膀胱外翻:是尿生殖竇及其覆蓋的骨骼系統(tǒng)于腹側(cè)完全缺損,常伴其他先天畸形。臨床表現(xiàn)為下腹壁和膀胱前壁缺損,膀胱后壁外翻,表面為暴露的膀胱粘膜,易出血,輸尿管口外露噴尿,浸漬周圍皮膚伴發(fā)皮炎,在男性常伴有完全性尿道上裂,陰莖短小。陰囊小常有隱睪。在女性陰蒂分離,小陰唇遠離,陰道顯露,患者常伴發(fā)腹股溝疝或股疝。由于恥骨聯(lián)合分裂,股骨外旋,患者步態(tài)搖擺。憑外觀可確診。
2、先天性膀胱憩室: 因胎兒尿道粘膜暫時性閉塞,或由多余輸尿管芽或閉塞的臍尿管等形成,膀胱壁一部分呈袋形向外突出,大小不一,經(jīng)一小圓口與膀胱相通,多為單發(fā),也有多發(fā)性的。多數(shù)位于膀胱底部及兩側(cè),一般無特殊癥狀,在排尿時,如不能同時排出憩室內(nèi)尿液,待憩空內(nèi)尿液再流入膀胱時,需要再次排尿,則有“兩段排尿”癥狀。因憩室內(nèi)尿液滯留,常并發(fā)結(jié)石、炎癥,對血尿者應警惕憩室內(nèi)生長腫瘤。先天性憩室,多見于兒童,憩室壁含膀胱壁層為真性憩室;梗阻性憩室,則見于4O—60歲男性,繼發(fā)于膀胱出口或尿道梗阻病變,憩室缺乏肌纖維為假性憩室。無論哪一種憩室,患者多因排尿梗阻或感染癥狀就醫(yī)。
3、先天性膀胱頸痙攣:為一種先天性異常,見于兒童和育少年,男女發(fā)生率相等。表現(xiàn)為尿頻、排尿困難和排尿擎遲,嚴重者膀膚脹滿尿滴瀝,假性尿失禁,并發(fā)感染,影響上尿路。
4、臍尿管瘺和臍尿管囊腫:在胚胎期臍尿管自膀胱伸至臍部,以后因纖維化而閉塞,如出生后殘留臍尿管則形成臍尿管瘺,臍部間歇性漏尿。若臍尿管兩端閉鎖而中間留一管腔則形成臍尿管囊腫.表現(xiàn)為下腹部正中腹膜外腫塊。
體檢
電診斷
影像診斷 1、膀胱外翻:排泄性尿路造影可發(fā)現(xiàn)其他上尿路畸形。 2、先天性膀胱憩室:尿路造影和膀胱鏡檢可證實。 3、先天性膀胱頸痙攣:診斷主要靠膀肌尿道鏡檢查,膀瞇頸部呈環(huán)狀狹窄或后部呈堤狀隆起、三角區(qū)肥厚、膀胱底凹陷,此外還可見膀胱小梁小房以及并發(fā)結(jié)石憩室等。
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 鑒別診斷需考慮尿道瓣膜、精阜增生、尿道狹窄神經(jīng)源性膀胱等。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 1、膀胱外翻:治療為重建膀胱和尿道,使恢復較正常的排尿功能并保護腎臟,手術(shù)選擇在出生數(shù)月至2—3歲為宜,對未能成功進行重建手術(shù)者,代以尿流改道手術(shù)。
2、先天性膀胱憩室: 對有癥狀的膀胱憩室宜手術(shù)切除。
3、先天性膀胱頸痙攣:治療應解除梗阻和清除尿路感染,可經(jīng)內(nèi)鏡膀胱頸部電切術(shù)或開放性膀胱頸部成形術(shù)。
4、臍尿管瘺和臍尿管囊腫:治療均選擇控制感染后手術(shù)切除。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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