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犬傳染性肝炎（infectious canine hepatitis，ICH)是由犬?I 型腺病毒（Canine adenovirus type-1，CAV-1)引起的急性病毒性傳染病。本病主要發(fā)生于犬，也見于其他犬科動物，以肝小葉中心壞死、肝實質(zhì)細胞和上皮細胞出現(xiàn)核內(nèi)包涵體、出血時間延長和肝炎為特征。
1925年，Creen首先發(fā)現(xiàn)CAV-1引起狐的腦炎，因此又稱狐腦炎。1947年Rubarth又發(fā)現(xiàn)可引起犬肝炎癥狀，故曾稱狐腦炎和犬傳染性肝炎。
CAV-1屬于腺病毒科（Adenoviridae)、哺乳動物腺病毒屬（Mastadenorivus)。病毒粒子呈圓形，無囊膜，直徑70~80nm，為二十面體對稱，有纖突，纖突頂端有一個直徑4nm的球形物，具有吸附細胞和凝集紅細胞的作用�；蚪M為雙股線狀DNA，長約31kb。根據(jù)DNA上各基因轉(zhuǎn)錄時間的先后順序不同，區(qū)分為E1~E4和L1~L5等基因區(qū)段，分別編碼病毒的早期轉(zhuǎn)錄蛋白和結構蛋白。
CAV-1的抵抗力較強，對溫度和干燥有很強的耐受力。50℃?150min或60℃?3~5min才能將其殺死。在室溫和4℃條件下，可分別存活90d和270d。對乙醚、氯仿和pH3.0具有抵抗力。甲醛、碘仿和氫氧化鈉可用于殺滅CAV-1。
CAV-1易在犬腎和犬睪丸細胞內(nèi)增殖，但也可在豬、豚鼠和水貂等的肺和腎細胞中不同程度的增殖。感染細胞出現(xiàn)腫脹變圓，聚集成葡萄串樣，并能使單層細胞產(chǎn)生蝕斑。形成的核內(nèi)包涵體，最初為嗜酸性，隨后變?yōu)槭葔A性。CAV-1感染的細胞不產(chǎn)生干擾素，病毒的增殖也不受干擾素的影響。病毒在細胞內(nèi)連續(xù)傳代后易于降低其對犬的致病性。已經(jīng)感染犬瘟熱病毒的細胞，仍可感染和增殖犬腺病毒。
CAV-1可凝集人O型和豚鼠的紅細胞（但CAV-2不能凝集豚鼠的紅細胞，利用這一特性，可將2型犬腺病毒鑒別開來)，對雞紅細胞的凝集性很差，不能凝集犬、小鼠、兔、綿羊、馬和牛的紅細胞。
CAV-1感染遍布世界各地，不僅可感染家養(yǎng)的犬、狐，而且廣泛流行于野生的狐、熊、狼、郊狼和浣熊等野生動物。
CAV-1感染一年四季均有發(fā)生，各種性別、年齡和品種的犬、狐對本病均易感，但其中以離乳至1歲的動物，發(fā)病率和死亡率為最高。如與犬瘟熱混合感染，則死亡率更高。
本病的傳播途徑主要經(jīng)消化道傳染。病犬和帶毒犬通過眼淚、睡液、糞、尿等分泌物和排泄物排出病毒，污染周圍環(huán)境、飼料和用具等。易感犬通過舐食、呼吸而感染。通過眼內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈、口服和氣霧等人工接種均可引起發(fā)病，康復后帶毒的動物是本病最危險的傳染來源，尿中排毒可達6~9個月。
本病的潛伏期較短，自然感染6~9d。經(jīng)消化道感染的病毒，首先在扁桃體進行初步增殖，接著很快進入血流，引起體溫升高等病毒血癥，然后定位于特別嗜好的肝細胞和腎、腦、眼等全身小血管內(nèi)皮細胞，引起急性實質(zhì)性肝炎、間質(zhì)性腎炎、非化膿性腦炎和眼色素層炎等炎性癥狀。
臨床上分甚急性、急性和慢性3型。甚急性型見于流行的初期，病犬尚未呈現(xiàn)臨床癥狀即突然死亡；急性型病犬則表現(xiàn)高熱稽留、畏寒、不食、渴欲增強、眼鼻流水樣液體，類似急性感冒癥狀。病犬高度沉郁，蜷縮一隅，時有呻吟，劍突處有壓痛，胸腹下有時可見有皮下炎性水腫。也可出現(xiàn)嘔吐和腹瀉，吐出帶血的胃液和排出果醬樣的血便。血液檢查可見白細胞減少和血凝時間延長。通常在2~3d內(nèi)死亡，死亡率達25%~40%�；謴推诘牟∪�，約有1/4出現(xiàn)單眼或雙眼的一過性角膜混濁，其角膜常在1~2d內(nèi)被淡藍色膜覆蓋，2~3d后可不治自愈，逐漸消退，即所謂"藍眼"病變。慢性型病例見于流行后期，病犬僅見輕度發(fā)熱，食欲時好時壞，便秘與下痢交替。此類病犬死亡率較低，但生長發(fā)育緩慢，有可能成為長期排毒的傳染來源。
各型病例的病理變化差異較大，急性型和甚急性型病例，齒齦黏膜通常蒼白，有時有小點狀出血，扁桃體水腫出血。最突出的變化是肝臟腫脹、質(zhì)脆，切面外翻，肝小葉明顯。膽囊壁明顯水腫，有時在水腫的膽囊壁上有出血點。腹腔常有積液，其積液�；煊醒汉屠w維蛋白，遇空氣極易凝固，肝或腸管表面有纖維蛋白沉著，并常與膈肌、腹膜粘連。腸系膜淋巴結明顯水腫、出血，腸內(nèi)容物�；煊醒�。組織學檢查，肝小葉中心壞死，常見肝細胞及竇狀隙的內(nèi)皮細胞、枯否氏細胞和靜脈內(nèi)皮細胞有核內(nèi)包涵體。電鏡超薄切片檢查，則可在肝細胞內(nèi)見有呈晶格狀排列的CAV-1及其前體。在具有眼色素層炎癥狀的病例，可在其色素層的沉淀物里找到由CAV-1的抗原與抗體所形成的免疫復合物。
由CAV引起的犬傳染性肝炎，除"藍眼"癥狀外，其他癥狀均缺乏示病性。而且CAV感染又常易與犬瘟熱、副流感等病毒混合感染，增加了臨床癥狀的復雜性。依靠臨床癥狀只能做出初步診斷，最后確診必須通過病原學檢查與血清學試驗。
生前采用被檢動物的血、尿、咽拭子濾液，死后采用肝或肺制成無菌乳劑，接種犬腎細胞做病毒分離或直接電鏡觀察，如分離出或直接觀察到腺病毒即可做出診斷。
①微量補體結合試驗：應用豚鼠抗CAV血清作為抗體，CAV-1感染犬肝浸出液為抗原，采用微量補體結合試驗的方法，既可檢出被檢犬血清、腹水和肝浸出液中的CAV-1抗原，也可檢出其血清中CAV補結抗體，從而做出CAV的感染診斷與回顧性診斷。
②微量血凝與血凝抑制試驗：夏咸柱等（1990)根據(jù)CAV-1可凝集人O型紅細胞（且此種凝集作用既可被CAV-1抗血清所抑制，又可被CAV-2抗血清所加強的原理)，建立了CAV-1改良微量血凝與血凝抑制試驗，可用于病料中HA抗原的檢測，對急性病例進行臨床診斷，也可對血清中HI的抗體進行檢測，用于CAV-1的免疫力測定和流行病學調(diào)查。
③熒光抗體試驗：應用CAV熒光抗體，直接檢查肝、脾、肺等組織切片、印片或感染細胞培養(yǎng)物中的CAV抗原，從而確定診斷。
對于病程短急，且全身癥狀嚴重者，治療效果均不理想。病程較長的病例，可在及時注射大劑量CAV高免血清的同時，進行保肝、鎮(zhèn)咳、防止繼發(fā)感染等對癥治療。
控制本病的根本措施在于免疫預防。國內(nèi)外最早使用的是CAV-1感染犬肝制備www.med126.com的臟器滅活苗，后來采用CAV-1細胞培養(yǎng)弱毒苗，但其可使部分免疫犬發(fā)生"藍眼"，現(xiàn)已逐步為CAV-2弱毒疫苗所代替。CAV-2和CAV-1具有高度同源性，可提供犬對CAV-1 100%免疫保護力。CAV-2弱毒疫苗免疫原性和安全性都很好，接種后14d即可產(chǎn)生免疫力。由于該病常與犬瘟熱等病毒性疾病并發(fā)，所以實際工作中，常將其與犬瘟熱、副流感、細小病毒性腸炎等弱毒制成不同的弱毒聯(lián)合疫苗。試驗與應用結果，均未發(fā)現(xiàn)有弱毒之間的免疫干擾現(xiàn)象。
鑒于CAV-2弱毒具有良好的免疫原性與遺傳穩(wěn)定性（包括E3區(qū)在內(nèi)的基因背景已基本查清)，國內(nèi)外正進行以CAV-2弱毒為載體的狂犬病病毒、細小病毒以及犬瘟熱病毒基因重組苗的研究。
CAV感染癥的一個重要特點是康復后帶毒期長達6~9個月，成為本病的重要傳染來源，一些犬場、狐場長期存在本病的原因就在于此。為徹底控制本病，必須堅持免疫與檢疫相結合，在加強免疫的同時，重視對新引進動物和原有康復動物的檢疫。
由于PCR技術可將CAV-1強弱毒以及CAV-1和CAV-2區(qū)分開，因此，PCR診斷技術可用于該病的檢疫和凈化。
