注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3210010號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | 美國美敦力公司 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該系列產(chǎn)品中:KDR701/703/706、KDR721、KDR731/733、KDR601/603/606、KDR401/403型為 雙腔頻率應(yīng)答式起搏器;KD701/703/706型、KVDD701型為 雙腔起搏器;KSR701/703/706、KSR401/403型為單腔頻率 應(yīng)答式起搏器。醫(yī)學(xué)全在線 根據(jù)起搏脈沖頻率、心室/心房脈幅、心 室/心房脈寬、心室/心房靈敏度、心室/心房不應(yīng)期等具 體指標(biāo)不同,分為20個型號。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 植入人體,用于治療慢性心率失常。 |
注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) | 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 | 2004.01.09 |
有效期截止日 | 2008.01.08 |
備注 | 承產(chǎn)單位:Medtronic Puerto Rico Operation, Co. Med Rel* |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Medtronic, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 7000 Central Avenue, N.E. Minneapolis, MN 55432 |
生產(chǎn)場所 | Road 909, KM. 0.4 Barrio Mariana, Humacao, Puerto Rico 00791 |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 植入式心臟起搏器 |
產(chǎn)品名稱(英文) | Implantable Pacemaker |
規(guī)格型號 | Kappa KDR701/703/706、KDR721、KDR731/733、KDR601/603/606、KD701/703/706、KVDD701、KSR701/703*/706、KDR401/403、KSR401/403 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/USA0702《Kappa 700/600/400植入式心臟起搏器》 |
附件 | |