【藥品名稱】
通用名：雙嘧達(dá)莫注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Dipyridamole Injection
漢語拼音：Shuɑnɡm(xù)idɑmo Zhusheye
本品化學(xué)名稱為：2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇。
結(jié)構(gòu)式：（參見雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性狀】
本品為黃色澄明液體。
【藥理毒理】
具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50?g/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為（1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9?g/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF)、膠原和二磷酸腺苷（ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF)引起的cGMP濃度增高。（3)抑制血栓烷素A2（TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn（4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。
【藥代動力學(xué)】
血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。
【適應(yīng)癥】
診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。
【用法用量】
0.142mg/(kg?min)，靜滴共4分鐘。
【不良反應(yīng)】
常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。
【注意事項(xiàng)】
（1)可引起外周血管擴(kuò)張，故低血壓患者應(yīng)慎用。
（2)不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。醫(yī).學(xué)全在線f1411.cn
（3)與肝素合用可引起出血傾向。
（4)有出血傾向患者慎用。
【禁忌】
對雙嘧達(dá)莫過敏者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
未在孕婦中作適當(dāng)?shù)膶φ昭芯�，僅當(dāng)確有必要方可用于孕婦。雙嘧達(dá)莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】
12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
（1)與阿司匹林有協(xié)同作用。
（2)本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
【藥物過量】
如果發(fā)生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。醫(yī)學(xué)全.在線f1411.cn雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。
【規(guī)格】
2ml：10mg
【貯藏】
遮光，密閉保存。
【包裝】
【有效期】
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：
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網(wǎng) 址：
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