公開(公告)號
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CN101014580A
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公開(公告)日
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2007.08.08
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申請(專利)號
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CN200580030137.0
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申請日期
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2005.09.08
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專利名稱
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嗎啉化合物
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主分類號
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C07D265/30(2006.01)I
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分類號
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C07D265/30(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.8 JP 261655/2004
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申請(專利權(quán))人
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三菱制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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田中善仁;武田秀造;東秀光;松浦衛(wèi);小林不二夫;濱田真以子;田中實
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地址
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日本國大阪府
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頒證日
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國際申請
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2005-09-08 PCT/JP2005/017002
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進(jìn)入國家日期
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2007.03.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京北新智誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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郭佩蘭
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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如通式(1)表示的化合物,或其藥物可接受的鹽,或其水合物或溶劑化物, 其中 環(huán)A是任選具有取代基的芳基,或者任選具有取代基的雜芳基, 環(huán)B是任選具有取代基的亞芳基,任選具有取代基的二價雜環(huán),或者C3-8任選具有取代基的環(huán)亞烷基, m是0~2的整數(shù), n是1~5的整數(shù), X是化學(xué)鍵、-NH-、-NR1-,其中R1是C1-6任選具有取代基的烷基、-CO-、-CO2-、-OCO-、-CONRa-,其中Ra是氫原子或C1-6任選具有取代基的烷基,下文相同、-NRaCO-、-NR2CONR3-,其中R2和R3可以相同或不同,每一個是氫原子或C1-6任選具有取代基的烷基,或者R2和R3任選地,與和它們相連的原子一起形成任選具有取代基的環(huán)、氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、-NRaSO2-、-SO2NRa-、C1-6任選具有取代基的亞烷基、C2-6任選具有取代基的亞烯基、C2-6任選具有取代基的亞炔基、O-Xa-,其中Xa是C1-6任選具有取代基的亞烷基,下文相同、-Xa-O-、-CO-Xa-、-Xa-CO-、-CONRa-Xa-、-Xa-CONRa-、-NRaCO-Xa-、-Xa-NRaCO-、-S-Xa-、-Xa-S-、-SO-Xa-、-Xa-SO-、-NRa-Xa-、-Xa-NRa-、-SO2-Xa-、-Xa-SO2-、-C(=N-CO2-R1)-、-C(=N-SO2-R1)-、-C(=N-SO2NH2)-、-C(=CH-NO2)-、-C(=N-CN)-或C3-8任選具有取代基的亞環(huán)烷基, Y是化學(xué)鍵、-NH-、-NR4-,其中R4是C1-6任選具有取代基的烷基,下文相同、-CO-、-CO2-、-OCO-、-CONRb-,其中Rb是氫原子或C1-6任選具有取代基的烷基,下文相同、-NRbCO-、-NR5CONR6-,其中R5和R6可以相同或不同,每一個是氫原子或C1-6任選具有取代基的烷基,或者R5和R6任選地,與其相連的原子一起形成任選具有取代基的環(huán)、氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、-NRbSO2-、-SO2NRb-、C1-6任選具有取代基的亞烷基、C2-6任選具有取代基的亞烯基、C2-6任選具有取代基的亞炔基、-O-Xb-,其中Xb是C1-6任選具有取代基的亞烷基,下文相同、-Xb-O-、-CO-Xb-、-Xb-CO-、-CONRb-Xb-、-Xb-CONRb-、-NRbCO-Xb-、-Xb-NRbCO-、-S-Xb-、-Xb-S-、-SO-Xb-、-Xb-SO-、-NRb-Xb-、-Xb-NRb-、-SO2-Xb-、-Xb-SO2-、-C(=N-CO2-R4)-、-C(=N-SO2-R4)-、-C(=N-SO2NH2)-、-C(=CH-NO2)-或-C(=N-CN)-,以及 Z是氫原子、鹵素原子、C1-6任選具有取代基的烷基、C3-8任選具有取代基的環(huán)烷基、任選具有取代基的芳基、任選具有取代基的雜環(huán)基團(tuán)、羥基、硝基、氨基、氰基、C1-6任選具有取代基的烷氧基、任選具有取代基的單C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基、C1-7任選具有取代基的酰胺基、任選具有取代基的磺酰胺基、任選具有取代基的肼基、任選具有取代基的胍基或者任選具有取代基的脒基。
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摘要
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由通式(1)表示的化合物或其藥物可接受的鹽,及其水合物或溶劑化物,其具有對CCR3的親合性,可以作為用來治療和/或預(yù)防免疫或炎性疾病的藥物,其中環(huán)A是任選具有取代基的芳基等;環(huán)B是任選具有取代基的亞芳基等;m=0~2;n=1~5;X是化學(xué)鍵等;Y是化學(xué)鍵等;而Z是氫原子等。
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國際公布
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2006-03-16 WO2006/028284 日
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