| 公開(公告)號 | CN101062023A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(專利)號 | CN200710104189.9 |
| 申請日期 | 2003.10.14 |
| 專利名稱 | 選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑在制備用于治療與女性雄激素減少ADIF有關(guān)的病癥的藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K31/165(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/165(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I;C07C233/05(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 200380106307.X |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213 |
| 申請(專利權(quán))人 | 田納西大學(xué)研究基金會 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 詹姆斯·T.·多爾頓;杜安·D.·米勒;尹東華;何亞利;米切爾·S.·斯坦納;卡倫·A.·韋韋爾卡 |
| 地址 | 美國田納西 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 結(jié)構(gòu)式(IIa)所示的選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑SARM化合物在制備用于治療與女性雄激素減少ADIF有關(guān)的病癥的藥物中的應(yīng)用： 其中： X是O、CH2、NH、Se、PR、NO或NR； T是OH、OR、-NHCOCH3、或NHCOR； Z是NO2、CN、COOH、COR、NHCOR或CONHR； Y是CF3、I、Br、Cl、CN、CR3或SnR3；或 Z和Y與它們所連接的苯環(huán)一起形成稠合的二環(huán)碳環(huán)或雜環(huán)環(huán)系； Q是F、Cl、Br或I； R是烷基、鹵代烷基、二鹵代烷基、三鹵代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、F、Cl、Br、I、烯基或OH；以及 R1是CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3、或CF2CF3； 條件是當(dāng)Q是F時(shí)，Z不是NO2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供新型選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑化合物和/或其類似物、異構(gòu)體、代謝物、衍生物、藥學(xué)可接受的鹽、藥品、多晶形物、晶體、雜質(zhì)、N-氧化物、水合物或它們的任意組合在制備用于治療與女性雄激素減少ADIF有關(guān)的病癥的藥物中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 |
