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用于預(yù)防或治療運(yùn)動(dòng)障礙的氨基甲酸酯化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽;R·E·特伊曼
公開(公告)號 CN1262272C  
公開(公告)日 2006.07.05  
申請(專利)號 CN02808924.3  
申請日期 2002.02.21  
專利名稱 用于預(yù)防或治療運(yùn)動(dòng)障礙的氨基甲酸酯化合物  
主分類號 A61K31/27(2006.01)I  
分類號 A61K31/27(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.2.27 US 60/271,683;2002.2.21 US 10/081,501  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽;R·E·特伊曼  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2002-02-21 PCT/US2002/005542  
進(jìn)入國家日期 2003.10.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 選自下式(I)和(II)的化合物用于制備預(yù)防或治療運(yùn)動(dòng)障礙的藥物的用途: 式(I)式(II) 其中 苯基在X位置被1至5個(gè)選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代; R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立選自氫和C1-C4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及預(yù)防或治療運(yùn)動(dòng)障礙的方法,該方法包括給予其需要患者治療有效量的選自式(Ⅰ)和式(Ⅱ)的化合物;其中苯基在X位置被1至5個(gè)選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代;R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立選自氫和C1-C4烷基;其中C1-C4烷基任選被苯基取代(其中苯基任選被獨(dú)立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。  
國際公布 2002-09-06 WO2002/067926 英  
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