| 公開(公告)號(hào) | CN1248735C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02111090.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.03.20 |
| 專利名稱 | 心臟毒素的制備方法及用途 |
| 主分類號(hào) | A61K38/47(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/47(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海擬生生物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王 霆 |
| 地址 | 201102上海市閔行區(qū)虹梅路999弄38號(hào)102 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種藥物組合物，其特征在于，它含有治療有效量的眼鏡蛇心臟毒素和藥學(xué)上可接受的載體，所述的眼鏡蛇心臟毒素的分子量為6700-6800道爾頓之間，N-端的15個(gè)氨基酸序列為：LKCNKLVPLFYKTCP，并且所述的眼鏡蛇心臟毒素用以下方式制得：(a)將含眼鏡蛇心臟毒素的原料上樣于裝有親和介質(zhì)的親和層析柱，從而使眼鏡蛇心臟毒素吸附于親和柱；(b)洗去親和層析柱未吸附的雜質(zhì)；(c)對(duì)吸附于親和層析介質(zhì)上的蛇心臟毒素進(jìn)行洗脫，從而獲得純化的蛇心臟毒素；其中，該親和層析柱中含有一親和層析介質(zhì)，該親和層析介質(zhì)包括固相載體以及偶聯(lián)在固相載體上的選自下組的親和配位體：對(duì)氨基苯甲酸、間氨基苯甲酸、對(duì)氨基苯磺酸、間氨基苯磺酸；所述的固相載體選自：葡聚糖凝膠、交聯(lián)的葡聚糖珠、烯丙基葡聚糖和N，N′-亞甲基雙(丙烯酰胺)的交聯(lián)共聚物、瓊脂糖凝膠、瓊脂糖和葡聚糖的交聯(lián)共聚物、交聯(lián)的瓊脂糖和葡聚糖、N-三[羥甲基]甲基丙烯酰胺和羥基化交聯(lián)接頭的共聚物珠、聚丙烯酰胺/瓊脂糖復(fù)合物珠、纖維素珠、和涂有聚合物的硅膠；并且在步驟(a)中，親和介質(zhì)吸附心臟毒素的條件為pH5.0-9.0的緩沖液，其中鹽濃度為NaCl0.0-0.03M；在步驟(c)中，心臟毒素的洗脫條件為pH5.0-9.0的緩沖液，其中鹽濃度為NaCl30mM到0.5M。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種藥物組合物，它含有治療有效量的心臟毒素和藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明的藥物組合物可有效地鎮(zhèn)痛和改善學(xué)習(xí)記憶。本發(fā)明還提供了心臟毒素的親和純化方法。 |
| 國際公布 |
