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注射用骨肽凍干劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1939342A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610150890.X  
申請(qǐng)日期 2006.10.13  
專利名稱 注射用骨肽凍干劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K35/32(2006.01)I  
分類號(hào) A61K35/32(2006.01)I;A61K38/01(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 俞嘉林  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 俞嘉林;樊 宇;劉 莉;叢 艷;陳 芬;吳晶晶;曲琳娜  
地址 150090黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)紅旗大街162號(hào)615室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 哈爾濱市哈科專利事務(wù)所有限責(zé)任公司  
代理人 劉慶吉  
國(guó)省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項(xiàng) 一種注射用骨肽凍干劑及其制備方法,是以哺乳動(dòng)物的骨經(jīng)提取的骨提取物為主藥,賦形劑可以為甘露醇、山梨醇、右旋糖苷,其特征在于:本發(fā)明以瓶為計(jì)量單位,每瓶含多肽為10~50mg,含賦形劑為每瓶裝量的1~10%(g/ml),其中本品每瓶的裝量為1~5ml,本品為白色或類白色塊狀物; a、骨肽溶液的制備方法 (1)、取健康新鮮冷凍的哺乳動(dòng)物的四肢骨稱重,用純化水清洗三遍后,置液壓機(jī)上壓碎。將壓碎的四肢骨,置夾層鍋中,按原料重量1∶1~5加入5%NaOH溶液,加熱30~55℃水解12~48小時(shí)后取上清液; (2)、上清液置夾層鍋中用HCl調(diào)PH值3.0~6.0,加熱至70~100℃15~40min,冷卻降溫至30~55℃,靜置12~48小時(shí)后用濾布過(guò)濾; (3)、取過(guò)濾液置夾層鍋中用NaOH調(diào)PH值8.0~10.5,加熱至70~100℃15~40min,冷卻降溫至30~55℃,靜置12~48小時(shí)后用濾布過(guò)濾,得粗濾液,稱取重量,計(jì)算收率; (4)、粗濾液置夾層鍋中用HCl調(diào)PH值4.0~6.0,按藥液量加入0.01~1%藥用活性炭加熱至80~100℃攪拌吸附15~30min后,冷卻降溫至30~50℃,過(guò)濾除炭,再用0.22m微孔濾膜過(guò)濾得精濾液,稱取重量; (5)、精濾液用NaOH調(diào)PH值6.0~8.0,藥液溫度15~25℃,用3000~10000道爾頓的超濾器超濾,壓力0.05~0.1Mpa,收集超濾液; b、注射用骨肽的制備方法 (1)、量取處方量的骨肽溶液,加入賦形劑及適量注射用水,攪拌使溶解,加入0.01~1%的針用活性炭,80℃攪拌20~30分鐘,過(guò)濾至澄明; (2)、調(diào)pH值6.0~8.0,補(bǔ)加注射用水至全量,微孔濾膜過(guò)濾,半檢后,灌裝。冷凍干燥,條件為:先降溫至-50~-20℃,維持2~4小時(shí),抽真空,并按1~2℃/小時(shí)升溫,當(dāng)溫度達(dá)到-5℃后,按5~10℃/小時(shí)升溫至35~50℃,維持2~4小時(shí),壓蓋,質(zhì)檢,裝箱。  
摘要 本發(fā)明涉及一種藥物制劑及其制備方法,具體地說(shuō)是一種注射用骨肽凍干劑及其制備方法。其特點(diǎn)是:(1)、取健康新鮮冷凍的哺乳動(dòng)物的四肢骨稱重,用純化水清洗三遍后,置液壓機(jī)上壓碎。將壓碎的四肢骨,置夾層鍋中,按原料重量1∶1~5加入5%NaOH溶液,加熱30~55℃水解12~48小時(shí)后取上清液;(2)、上清液置夾層鍋中用HCl調(diào)pH值3.0~6.0,加熱至70~100℃15~40min,冷卻降溫至30~55℃,靜置12~48小時(shí)后用濾布過(guò)濾。本發(fā)明為無(wú)菌凍干粉針劑,避免了骨肽注射液在長(zhǎng)時(shí)間保存過(guò)程中小分子多肽易發(fā)生聚合的現(xiàn),使產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠。見表1。數(shù)據(jù)表明,本品三批樣品按市售包裝,置于40℃±2℃、相對(duì)濕度為75%±5%的恒溫箱中,放置24個(gè)月,各樣品的高分子物質(zhì)含量與0月相比無(wú)明顯變化。  
國(guó)際公布  
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