| 公開(公告)號(hào) | CN1628649A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410074650.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.10 |
| 專利名稱 | 一種含丹參素的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/192 |
| 分類號(hào) | A61K31/192;A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/10;A61P9/06 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張平 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種丹參素的藥物組合物，其特征在于它是由下述方法制備而成的：(1)取丹參藥材、切碎，置超聲提取罐中，加6-10倍的水進(jìn)行超聲提取，時(shí)間為20-50分鐘，振蕩頻率為20-100KHz，控制溫度為室溫，提取2-4次，合并提取液過濾，濾液60℃濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.15(50℃)，加乙醇使含醇量達(dá)50％-70％，于0℃-10℃靜置24小時(shí)，過濾，濾液濃縮至相對(duì)對(duì)密度為1.05(50℃)左右的浸膏冷藏(4℃)48小時(shí)，過濾，濾液加入堿液調(diào)PH值為9-11，煮沸0.5-3小時(shí)，放冷，4℃冷藏24小時(shí)，過濾，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2-3，得到溶液；(2)將上述溶液上大孔吸附樹脂柱，先用3-6倍水洗，洗脫液棄去，再用6-10倍1-3mol/l的氯化鈉洗脫，洗脫液用0.5-3倍的醋酸乙酯萃取3-9次，合并醋酸乙酯液，減壓回收醋酸乙酯至盡，60℃以下真空干燥得以丹參素有效部位，其中丹參有效部位丹參素的含量不低于80％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含丹參素的藥物組合物及其制備方法，其特征在于從中藥丹參中得到丹參素，使其含量不低于80％，與藥用輔料混合，制備成注射制劑，藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的各組制劑具有更好的藥理作用。 |
| 國際公布 |
