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水溶性苯基甘氨酸衍生物

公開(公告)號 CN1628099A  
公開(公告)日 2005.06.15  
申請(專利)號 CN03803261.9  
申請日期 2003.01.30  
專利名稱 水溶性苯基甘酸衍生物  
主分類號 C07D211/22  
分類號 C07D211/22;C07D211/42;C07D211/46;A61K31/4465;A61P7/02  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.6 EP 02002009.5  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·奧爾格;K·格勒布克·斯賓登;U·歐伯斯特  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/000937 2003.1.30  
進(jìn)入國家日期 2004.08.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物以及它的藥學(xué)上可接受的鹽:其中:R1為低級烷基,R2為鹵素,R3為低級烷基、羥基低級烷基、羧基低級烷基或者低級烷氧基羰基低級烷基任選取代的哌啶基,R4為氫或低級烷基,n為0-3,且-(CH2)n-基團(tuán)可由低級烷基任選取代。  
摘要 本發(fā)明涉及新的水溶性的式(I)N-(4-脒基-苯基)-甘氨酸衍生物以及它的藥學(xué)上可接受的鹽;其中R1-R4和n如說明書和權(quán)利要求書中所定義的。這些化合物可以抑制凝血因子Xa、IXa以及由VIIa因子和組織因子誘導(dǎo)的凝血酶的形成,因此可被用作藥物。  
國際公布 WO2003/066588 英 2003.8.14  
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