公開(公告)號
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CN1208326C
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公開(公告)日
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2005.06.29
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申請(專利)號
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CN98811658.8
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申請日期
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1998.10.26
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專利名稱
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雜環(huán)化合物及其在醫(yī)藥方面的應用、其制備方法及含有它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D239/90
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分類號
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C07D239/90;C07D239/36;C07C237/16;C07C217/22;C07C247/04;A61K31/505
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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1998.4.23 US 60/082,825
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申請(專利權)人
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雷迪實驗室有限公司
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發(fā)明(設計)人
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V·B·勞瑞;B·B·勞瑞;;R·B·帕拉塞里;R·拉瑪紐占姆;;R·查克拉巴提
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地址
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印度海得拉巴
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頒證日
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國際申請
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PCT/US1998/022568 1998.10.26
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進入國家日期
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2000.05.29
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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周中琦
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國省代碼
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印度;IN
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主權項
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式(I)化合物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽及其可藥用溶劑化物,其中X代表O或S;當存在于碳原子上時,基團R1、R2和基團R3是相同的或不同的,并且代表氫、鹵素、羥基或未取代的或取代的基團,所述基團選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或苯基;其中,當所述基團被取代時,取代基選自鹵素或羥基;或者R1、R2與它們所連接的相鄰原子一起形成取代或未取代的苯基,其中,當由R1和R2形成的苯基被取代時,取代基選自鹵素,羥基,(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基;當R3與氮原子連接時,代表氫或未取代或取代的基團,所述基團選自C1-C6烷基、苯基、萘基、芐基或苯乙基,當與氮原子相連的R3被取代時,取代基選自鹵素,羥基,甲基,乙基,異丙基,正丙基,正丁基、甲氧基、乙氧基或丙氧基,當n是1-4的整數(shù)時,由-(CH2)n-O-表示的連接基團可通過氮原子連接或通過碳原子連接;Ar代表亞苯基;R4代表氫原子、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R5一起形成一個鍵;R5代表氫、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R4一起形成一個鍵;R6代表氫、C1-C12烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、苯基或芐基,前提是當R7代表氫或(C1-C12)烷基時,R6不代表氫;R7代表氫或未取代的或取代的基團,所述基團選自(C1-C12)烷基或苯基,其中,當R7被取代時,R7上的取代基選自鹵素;Y代表氧或NR8,其中R8代表氫、(C1-C12)烷基;或者R7和R8與和它們連接的氮原子一起形成含碳原子、一個氮原子和任選含有氧原子的5或6元環(huán)結構。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的抗肥胖和降低血膽固醇的化合物、其衍生物、其類似物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。更具體地,本發(fā)明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其類似物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。
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國際公布
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WO1999/008501 英 1999.2.25
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