| 公開(公告)號 | CN1633421A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN02814942.4 |
| 申請日期 | 2002.05.29 |
| 專利名稱 | HPPAR-α受體的噁唑/噻唑衍生物活化劑 |
| 主分類號 | C07D277/56 |
| 分類號 | C07D277/56;A61K31/42;A61K31/425 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.5.31 GB 0113231.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | F·J·格利伯特 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/005886 2002.5.29 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.01.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯其中X1為O或S；R1和R2獨(dú)立為H或C1-3烷基，或者連接到同一碳原子的R1和R2可以與它們所連接的碳原子一起構(gòu)成3-5元環(huán)烷基環(huán)；R3和R4獨(dú)立為H、鹵素、-CH3和-OCH3；R5為H或C1-6烷基；X2為NH、NCH3或O；Y和Z其中之一為N，另一個則為O或S；R6為苯基或吡啶基(其中N在2位或3位)，并且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基(任選被鹵素取代)取代，條件是R6為吡啶基時，則其N不被取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯，其中X1為O或S；R1和R2獨(dú)立為H或C1-3烷基，或者與同一碳原子連接的R1和R2可以與其連接的碳原子一起構(gòu)成3-5元環(huán)烷基環(huán)；R3和R4獨(dú)立為H、鹵素、-CH3和OCH3；R5為H或C1-6烷基；X2為NH、NCH3或O；Y和Z其中一個為N，另一個為O或S；R6為苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基(任選被鹵素取代)，前提是當(dāng)R6為吡啶基時，其N不被取代。 |
| 國際公布 | WO2002/096895 英 2002.12.5 |
