公開(公告)號(hào)
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CN1263755C
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公開(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN99815234.X
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申請(qǐng)日期
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1999.11.01
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專利名稱
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作為選擇性COX-2抑制劑的吡唑并吡啶衍生物
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.11.3 GB 9824062.5;1999.9.3 GB 9920909.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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葛蘭素集團(tuán)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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I·B·坎貝爾;A·奈洛爾
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地址
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英國梅得塞克斯
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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1999-11-01 PCT/EP1999/008186
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進(jìn)入國家日期
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2001.06.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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羅才希
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:R0和R1獨(dú)立選自H,鹵素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,或被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;R2是H,C1-6烷基,被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6羥基烷基,SC1-6烷基,C(O)H,C(O)C1-6烷基,C1-6烷基磺酰基,被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;且R3是C1-6烷基或NH2。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的衍生物,其中:R0和R1獨(dú)立選自H,鹵素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,或被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;R2是H,C1-6烷基,被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6羥基烷基,SC1-6烷基,C(O)H,C(O)C1-6烷基,C1-6烷基磺酰基,被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;且R3是C1-6烷基或NH2。式(I)化合物是有效和選擇性的COX-2抑制劑并用于治療各種病癥和疾病中的疼痛、發(fā)熱、炎癥。
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國際公布
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2000-05-11 WO2000/026216 英
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