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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:具有抗增殖活性的嘧啶并化合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

具有抗增殖活性的嘧啶并化合物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/陳奕;A·R·丹尼斯基;W·阿里斯;M·M·卡巴特;埃米莉·愛軍·劉;劉進軍;陸建春;C·米舒
公開(公告)號 CN1323080C  
公開(公告)日 2007.06.27  
申請(專利)號 CN03819160.1  
申請日期 2003.08.07  
專利名稱 具有抗增殖活性的嘧啶并化合物  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.8.14 US 60/403,519  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 陳 奕;A·R·丹尼斯基;W·阿里斯;M·M·卡巴特;埃米莉·愛軍·劉;劉進軍;陸建春;C·米舒  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-08-07 PCT/EP2003/008744  
進入國家日期 2005.02.07  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 下式的化合物或其藥用鹽,其中R1選自-H,-COR4,和-COOCHR5OCOR4;R2和R3獨立地選自-H,和-OR5;R4選自-C1-6烷基,-被高至4個選自下組的基團取代的C1-6烷基-NR5R6,-SR5,-OR5,-芳基,-被高至2個獨立地選自-OR5和C1-4烷基的基團取代的芳基,和-雜芳基,和-雜環(huán)基;R5和R6獨立地選自-H,和-C1-5烷基,或者,-NR5R6可以形成含有3-7個原子的環(huán),所述環(huán)任選地包括一個或多個另外的N或O原子。  
摘要 本發(fā)明公開新的式I的嘧啶并化合物,其是KDR和FGFR激酶的選擇性抑制劑并且選擇性抗LCK。這些化合物和它們的藥用鹽是用于治療或控制實體瘤,特別是乳腺瘤、結腸瘤、肺瘤和前列腺瘤的抗增殖劑。還公開了含有這些化合物的藥物組合物和它們的制備方法。  
國際公布 2004-03-04 WO2004/018472 英  
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