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新的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 浜理藥品工業(yè)株式會社/前田四郎;喜多登志子;目黑寬司
公開(公告)號 CN1726199A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380106289.5  
申請日期 2003.12.16  
專利名稱 新的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物  
主分類號 C07D251/10(2006.01)I  
分類號 C07D251/10(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.12.17 JP 365927/2002;2003.10.23 JP 363820/2003  
申請(專利權)人 浜理藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設計)人 前田四郎;喜多登志子;目黑寬司  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國際申請 2003-12-16 PCT/JP2003/016131  
進入國家日期 2005.06.16  
專利代理機構 中原信達知識產權代理有限責任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;楊 青  
國省代碼 日本;JP  
主權項 抗菌劑,含有以如下通式(1)表示的化合物或其互變異構體或其藥理學上可容許的鹽作為活性成分:(其中R1表示(i)氫原子,(ii)各自任選被取代的苯基或苯基烷基,(iii)各自任選被取代的萘基或萘基烷基,(iv)各自任選被取代的雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基或雜環(huán)氨烷基,(v)任選被取代的1-16個碳原子的烷基,或(vi)各自任選被取代的環(huán)烷基或環(huán)烷基-烷基;(a)當R1是氫原子時,R1’表示(i)各自任選被取代的苯基或苯基烷基,(ii)各自任選被取代的萘基或萘基烷基,(iii)各自任選被取代的雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基或雜環(huán)氨烷基,(iv)任選被取代的1-16個碳原子的烷基,或(v)各自被取代的環(huán)烷基或環(huán)烷基-烷基,所述基團(i)至基團(v)取代于二氫三嗪環(huán)的1位,或者(b)當R1是氫原子之外的基團時,R1’表示連接至二氫三嗪環(huán)的1位或3位氮原子上的氫原子;R2表示氫原子或任選被取代的1-16個碳原子的烷基;R3和R4表示:R3是氫原子或任選被取代的1-3個碳原子的烷基,R4是氫原子或任選被取代的1-16個碳原子的烷基,或R3和R4與相鄰碳原子一起形成螺環(huán)烷基或烷基螺環(huán)烷基;虛線表示雙鍵位置在1與2之間或2與3之間)。  
摘要 本發(fā)明涉及抗菌劑,所述抗菌劑含有以如下通式(1)表示的化合物或者其藥理學上可容許的鹽作為活性成分。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/054989 日  
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