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1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院/陶立堅(jiān);胡高云
公開(公告)號(hào) CN1846699A  
公開(公告)日 2006.10.18  
申請(專利)號(hào) CN200510031445.7  
申請日期 2005.04.13  
專利名稱 1-(取代苯基)- 5 -甲基-2-(1H)吡啶酮( I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K31/4412(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/4412(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陶立堅(jiān);胡高云  
地址 410008湖南省長沙市湘雅路87號(hào)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司  
代理人 盧 宏  
國省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他纖維化器官或組織纖維化的藥物的應(yīng)用; 當(dāng)n=1時(shí),所述的取代基R表示F、Cl、Br、I、硝基、烷基、氧代烷基、鹵代烷基; 當(dāng)n=2時(shí),所述的取代基R表示F、Cl、Br、I,烷基、氧代烷基、鹵代烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮化合物的用途,具體地是在制備抗纖維化藥物中的用途。本發(fā)明對(duì)各種導(dǎo)致器官或組織纖維化的ECM產(chǎn)生細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮對(duì)各種ECM產(chǎn)生細(xì)胞具有抑制作用,且其作用強(qiáng)于吡非尼酮。因此,該類化合物可作為制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的活性成分。  
國際公布  
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