| 公開(公告)號 | CN1938023A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580007344.4 |
| 申請日期 | 2005.03.07 |
| 專利名稱 | 離子通道調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號 | A61K31/4178(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.8 US 60/551,394 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·澤爾;V·P·加盧洛 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-07 PCT/US2005/007913 |
| 進入國家日期 | 2006.09.07 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種治療受治療者的疾病或疾病癥狀的方法，其包含給受治療者施用有效量的式(I)化合物或其藥用鹽： 其中， Ar1是環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基或雜芳基，每個基團可任選被一個或多個選自以下的取代基取代：H、鹵素、氨基、羥基、氰基、硝基、羧酸酯基、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)己基、烷氧基、單和二-烷基氨基、苯基、羧酰胺基、鹵代烷基、鹵代烷氧基以及鏈烷�；�； R1是Ar2或任選被Ar2取代的低級烷基； Ar2獨立地選自環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基或雜芳基，每個基團可任選被一個或多個選自以下的取代基取代：H、鹵素、氨基、羥基、氰基、硝基、羧酸酯基、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)己基、烷氧基、單和二-烷基氨基、苯基、羧酰胺基、鹵代烷基、鹵代烷氧基以及鏈烷�；� 每個R2獨立地選自CO2R3、COAr3、CONR3R4、Ar3、CH2NR3R4； 每個R3獨立地選自H或者低級烷基； 每個R4獨立地選自H、低級烷基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、S(O)2NR5R6、C(O)R7、S(O)2R7或(CH2)pAr5； 每個Ar3獨立地選自環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基或雜芳基，每個基團任選被一個或多個取代基取代； 每個p獨立地為0或1； 對于Ar3的每個取代基獨立地選自鹵素、CN、NO2、OR5、SR5、S(O)2OR5、NR5R6、環(huán)烷基、C1-C2全氟烷基、C1-C2全氟烷氧基、1，2-亞甲二氧基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OC(O)NR5R6、NR5C(O)NR5R6、C(NR5)NR5R6、NR5C(NR6)NR5R6、S(O)2NR5R6、R7、C(O)R7、NR6C(O)R7、S(O)R7或S(O)2R7； 每個R5獨立地選自氫或者任選被一個或多個獨立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基取代的低級烷基； 每個R6獨立地選自氫、(CH2)qAr4或者任選被一個或多個獨立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基取代的低級烷基； 每個R7獨立地選自(CH2)qAr4或者任選被一個或多個獨立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基取代的低級烷基； 每個Ar4獨立地選自C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基，每個基團任選被一個至三個獨立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或1，2-亞甲二氧基的取代基取代；以及 每個q獨立地為0或1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化合物、包含這些化合物的組合物、以及使用這些化合物和化合物組合物的方法。這里所述的化合物、組合物和方法可用于治療性調(diào)節(jié)離子通道功能，以及治療疾病和疾病癥狀，特別是由某些鈣通道亞型靶位介導的那些。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/086902 英 |
