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復(fù)方十一烯酸鋅軟膏—十一烯酸鋅的測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 復(fù)方十一烯酸鋅軟膏—十一烯酸鋅的測定—中和滴定法
方法名稱:
復(fù)方十一烯酸軟膏—十一烯酸鋅的測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定復(fù)方十一烯酸鋅軟膏中的十一烯酸鋅的含量。

本方法適用于復(fù)方十一烯酸鋅軟膏。

方法原理:

供試品加鹽酸和水并加熱振搖,至油層澄清,加熱水攪拌,靜置放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量使溶液顯微黃色,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色。讀出乙二胺四醋酸二鈉滴定液使用量,計算乳酸鈣的含量。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

3. 鈣紫紅素指示劑

4. 基準氧化鋅

5. 甲基紅的乙醇溶液(0.025%)

6. 鉻黑T指示劑

7.氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標定:取于800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL,再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

2. 鈣紫紅素指示劑

取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。

3. 鉻黑T指示劑

取鉻黑T0.1g,加氯化納10g,研磨均勻,即得。

4. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)

取氯化銨5.4g,加水20mL溶解后,加濃氨溶液35mL,再加水稀釋至100mL,即得。

操作步驟:

精密稱取供試品約2.5g,置錐形瓶中,1mol/L鹽酸溶液10mL與水20mL,置水浴中加熱約15分鐘,并時加振搖,至油層澄清,加熱水20mL攪拌,靜置,放冷,溶解,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量使溶液顯微黃色,加水使全量約為35mL,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色。記錄消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于21.60mg的C22H38O4Zn。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.418。

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