| 編號 | 076 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女 20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～79歲；對照組：30～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60±10歲；對照組：62±12歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 10mg/片 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 普伐他汀組給普伐他汀，10mg，po，qn，4周后如果TC水平下降幅度顯示無效者加劑量為每晚20-30mg。療程為8周；多烯康組給多烯康膠丸1.0g.po.tid共8WK。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1993年我國衛(wèi)生部藥政局頒布的“新藥(西藥)臨床研究指導(dǎo)規(guī)則”中規(guī)定的4級標準：①顯效：TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmol/L。②有效：TC下降10～19%；TG下降20～39%；HDL-C上升 0.104～0.25mmol/L。③ 無效：實驗室檢查未達有效標準。④惡化：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 普伐他汀組出現(xiàn)輕度胃腸道不適癥狀者5例(16.67%)，出現(xiàn)不良反應(yīng)的病例均能耐受，無一例因此終止治療。多烯康組有7例出現(xiàn)輕度胃腸道不適，也不需停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
