| 編號 | 0601 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 55例 |
| 對照組例數(shù) | 55例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～87歲 |
| 平均年齡 | 68.1±5.6歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組患者睡前分別服用阿托伐他汀他汀10mg／d、辛伐他汀20mg／d，服藥前和服藥后4周、8周后檢查血、尿常規(guī)，血清TG、TC、HDL-ch和LDL-ch，同時復(fù)查肝、腎功能心肌酐(Cr)＼尿索氮(BUN)，血尿酸，磷酸肌酸激酶(CK)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 辛伐他汀 |
| 療效評價標準 | 顯效：達到以下任一項，TC下降≥20％，TG下降≥40％，HDL-ch升高≥0．26mmol／L，LDL-ch下降≥20％；有效：達到以下任一項，TC下降10%～20％，TG下降≥20％～40％， HDL-ch升高0．1～O．026mmo1／L，LDL-ch下降≥10%～20％；無效： 未達到有效標準；惡化：達到以下任一項，TC上升≥10％，HDL-ch下降≥0．1mmo1／L，LDL-ch升高≥10％。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 二組患者服藥前一般治療及各項檢驗指標均無顯著性差異。服用藥物8周后復(fù)查血脂結(jié)果：阿托伐他汀組、辛伐他汀組TC分別下降27．6％、27．3％；TG分別下降31.4％、30．2％；LDL-ch分別下降34．6％、33．5％；HDL-ch分別上升6．9％、6．7％。治療后二組TC、TG、LDL-ch水平均有顯著下降(P＜0．05)，HDL-ch有顯著升高(P＜0．05)。二組治療后血尿常規(guī)、總膽紅索、Cr、BUN等結(jié)果與治療前比較無顯著差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 阿托伐他汀組3例、辛伐他汀組4例、ALT輕度升高，二組各有2例出現(xiàn)輕度腹脹，不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12％、16％、14％，無顯著性差異(P＞O．05) |
| 其他報道不良反應(yīng) |
