編號 | 1802 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男43例,女27例 |
治療組例數(shù) | 37例 |
對照組例數(shù) | 33例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:45±6歲;對照組:46±8歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉膠囊 |
藥品商品名稱 | 來適可 |
藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium Capsules |
劑型 | 膠囊 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 瑞士諾華制藥公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組分別服用氟伐他汀膠囊20mg和40mg,po,qn。2組均治療4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 個體療效按衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導原則的暫行標準進行評定。顯效:TC下降≥20%或TG下降≥40%,或HDL-C上升≥0.26mmol?L-1;有效:TC下降10%~<20%,或TG下降20%~<40%,或HDL-C上升≥0.104~<0.26mmol?L-1;無效:TC下降或上升<10%,或TG下降<20%~上升10%,或HDL-C上升或下降<0.104 mmol?L-1;惡化:TC上升≥10%,或TG上升≥10%,或HDL-C下降≥0.104 mmol?L-1?傆行剩猴@效率 有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前后血脂參數(shù)比較:治療前后比較,2組的TC,TG,HDL-C的差異均有顯著意義(TC 對照組P<0.05,治療組P<0.01,TG,HDL-C 2組均P<0.05);2組間治療后差值比較,TC有顯著意義(P<0.05),TG,HDL-C無顯著意義(P>0.05)。見表1。
2組調(diào)整血脂個體療效比較:治療4周后,治療組降低TC的總有效率91%,高于對照組的68%,2組降TC療效比較,經(jīng)χ\ \{2\} 檢驗,差異有顯著意義(P<0.05);治療組降低TG、升高HDL-C的總有效分別為72%,68%,與對照組的71% ,66%相接近,經(jīng)χ\ \{2\}檢驗,差異無顯著率意義(P>0.05)。見表2。 |
本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)3例惡心、飽脹等胃部不適,口干3例,食欲不振1例;對照組出現(xiàn)4例胃部不適,口干2例。2組不良反應均較輕微能夠耐受,不影響繼續(xù)服藥治療。治療后2組肝、腎功能、血糖及電解質(zhì)均未出現(xiàn)明顯變化。不良反應發(fā)生率治療組18.9%,治療組18.2%,經(jīng)χ2檢驗,差異無顯著意義(P>0.05)。 |
其他報道不良反應 |