| 編號(hào) | 0849 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 46～78歲 |
| 平均年齡 | 61.6歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | Ⅰ、Ⅱ期高血壓病29例，冠心病18例，室性早搏5例，心房顫動(dòng)1例。 |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 來適可 |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 氟伐他汀2O～40mg，每晚口服，療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1993年我國衛(wèi)生部制訂的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定。顯效：達(dá)以下任何一項(xiàng)者，TC下降≥2O%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmol/L。有效：TC下降10%～19%；TG下降2O%～39%；HDL-C升高0.104～0.25mmol/L。無效；達(dá)不到上述有效標(biāo)準(zhǔn)者。惡化：達(dá)以下任何一項(xiàng)者，TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L�？傆行�=顯效率 有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 發(fā)生率為8.O6%(5例)，其中腹脹2例，乏力2例，轉(zhuǎn)氨酶增高1例(未超過正常值的2倍)，繼續(xù)服藥或加用護(hù)肝藥物等治療后緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
