| 編號 | 490 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 40～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 利君派舒 |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20033809；國藥準字H20003740；國藥準字H20033808；國藥準字H20046047；國藥準字H20013364；國藥準字H20003741 |
| 生產(chǎn)廠家 | 西安利君制藥股份公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 頭孢哌酮-舒巴坦2.0溶于0.9%氯化鈉注射液100ml中，每天2次，靜脈滴注30分鐘，療程7～14 天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)“抗菌藥物臨床研究指導原則”分為痊愈、顯效、進步、無效四級進行療效評價。①痊愈：治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復(fù)正常；② 顯效：治療后病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未完全恢復(fù)正常；③進步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；④無效：用藥72小時后病情無明顯進步或加重。痊愈加顯效為有效計算，據(jù)此統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 50例下呼吸道感染病人在經(jīng)頭孢哌酮.舒巴坦治療后，有效病例為(6±3)天體溫降至正常，(7±3)天癥狀、體征改善，結(jié)束時45例癥狀、體征消失或減輕，血白細胞計數(shù)降至正常，x線胸片示炎癥完全吸收或部分吸收，治療有效率為90% 。2例肺癌合并感染及3例肺炎，治療前后病情變化不明顯。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 本藥常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)、出血。我科在治療結(jié)束時所有病人均未見皮疹、過敏反應(yīng)、出血，2例出現(xiàn)輕度惡心、腹疼腹瀉，未中斷治療和作特殊處理，停藥后恢復(fù)正常。治療前后化驗?zāi)虺Ｒ?guī)、肝、腎功能均正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
