| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 中成藥2002，24（1)：36-40 |
| 劑型 | |
| 藥物組成 | |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 支氣管哮喘 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院沈小珩等，驗(yàn)證了喘可治注射液治療成人急慢性支氣管哮喘的臨床療效。選擇門(mén)診、住院支氣管哮喘患者40例，其中急性期20例為發(fā)作組；慢性期20例為緩解組。發(fā)作期組：肌肉注射喘可治注射液，每次4mL，每日2次，14d為1療程。緩解期組：前14d肌肉注射喘可治注射液，每次4mL，每日2次；15-30d，每次2 mL，每日1次；31-90d，每次2mL，隔日1次。90d為1療程。觀察治療前后中醫(yī)癥狀和體征變化及檢查治療前后肺功能CFEV-1，PEF、嗜酸性粒細(xì)胞疤對(duì)計(jì)數(shù)(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE)。結(jié)果：喘可治注射液治療成人支氣管哮喘的中醫(yī)證候療效的總有效率，發(fā)作期組與緩解期組均為85%，兩組治療前后比較有顯著差異，P<0.01。發(fā)作期病例平均起效時(shí)間(19.10±10.42)h，平均緩解時(shí)間(11.00±1.80)d。對(duì)緩解期病人能明顯減少?gòu)?fù)發(fā)。臨床驗(yàn)證中未發(fā)現(xiàn)該藥有明顯不良反應(yīng)。喘可治注射液可治療輕、中度支氣管哮喘。 |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
