| 編號 | m13017 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 細(xì)菌性結(jié)膜炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 規(guī)格 | 15mg/500mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽興齊制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：用加替沙星眼用凝膠，每日3次，每次1滴，涂入結(jié)膜囊內(nèi)，療程為7天；對照組：用左氧氟沙星眼用凝膠，用法、用量、療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部藥政局1993年頒發(fā)的“抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則”進(jìn)行痊愈、顯效、進(jìn)步和無效4級評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
試驗組和對照組痊愈都為7人；試驗組顯效25人，對照組顯效26人；兩組有進(jìn)步都為3人；試驗組有無效1人，對照組無無效患者。試驗組總有效率(痊愈率 顯效率)為88.89% ，對照組總有效率為91.67% ，兩者之間差異
無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.020，P=0.797)。試驗組與對照組的細(xì)菌清除率分別為90.48% 和93.75% ，差別無統(tǒng)計學(xué)意義(表2) 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
