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洛美沙星

編號(hào) 1301
總例數(shù) 113例
性別例數(shù) 男59例,女54例
治療組例數(shù) 57例
對(duì)照組例數(shù) 56例
年齡區(qū)間
平均年齡
疾病 細(xì)菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 洛美沙星
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Lomefloxacin
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 觀察組予洛美沙星200mg靜脈滴注,每日2次;對(duì)照組予環(huán)丙沙星200mg靜脈滴注,每日2次。兩組均7~14日為一療程。治療過(guò)程中觀察血常規(guī)、尿常規(guī)及肝、腎功能。治療前后分別作細(xì)菌學(xué)檢查,下呼吸道感染患者于治療前后分別作X線胸片檢查。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常;顯效:病情好轉(zhuǎn),但上述4項(xiàng)中有1項(xiàng)未完全恢復(fù)正常;進(jìn)步:用藥后病情好轉(zhuǎn),但不明顯;無(wú)效:用藥72小時(shí)后病情無(wú)好轉(zhuǎn)或加重。細(xì)菌學(xué)評(píng)價(jià)按病原菌清除、部分清除、未清除、替換和再感染5級(jí)評(píng)定。藥物副作用評(píng)價(jià)按有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)及無(wú)關(guān)評(píng)定其臨床反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室檢查異常與藥物之間的關(guān)系。以前3者計(jì)為不良反應(yīng),統(tǒng)計(jì)副作用發(fā)生率。
治療效果及臨床指征比較 觀察組及對(duì)照組平均給藥天數(shù)分別為(8.05±3.86)日及(8.02±1.96)日,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。治療后體溫正常天數(shù)分別為(3.18±1.15)日和(3.21±1.52)日,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。治療后白細(xì)胞計(jì)數(shù)或分類轉(zhuǎn)正常者分別為33例和31例,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。兩組治療后總有效率(痊愈 顯效)分別為93.0%和92.8%。對(duì)呼吸道感染有效率分別為92.6%和92.3%;對(duì)泌尿道感染有效率分別為94.7%和94.4%,兩組比較差異均無(wú)顯著性(P均>0.05)。治療前培養(yǎng)出致病菌為觀察組47株,對(duì)照組46株,細(xì)菌陽(yáng)性率分別為82.5%和82.1%,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。治療后兩組分別有44株及43株細(xì)菌被清除,細(xì)菌清除率分別為93.6%和93.5%,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。兩組共93株細(xì)菌進(jìn)行了紙片藥敏實(shí)驗(yàn),對(duì)洛美沙星敏感89株,中度敏感3株、耐藥1株;對(duì)環(huán)丙沙星敏感86株,中度敏感5株,耐藥2株,敏感率分別為95.7%和92.5%,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 用藥后觀察組5例出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率為8.8%(5/57),主要表現(xiàn)為惡心、心悸、腹部不適、失眠;對(duì)照組發(fā)生率為7.1%(4/56),表現(xiàn)為惡心、頭痛腹部不適。兩組均未出現(xiàn)肝腎功能變化,血、尿常規(guī)無(wú)異常。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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