| 編號 | 1590 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～82歲；對照組：62～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.2±5.6歲；對照組：63.9±58.0歲 |
| 疾病 | 老年腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z51022476；國藥準(zhǔn)字Z51022475；國藥準(zhǔn)字Z51021459；國藥準(zhǔn)字Z51020169 |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川宜賓五糧液集團(tuán)制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均常規(guī)內(nèi)科治療，即用常規(guī)劑量的20%甘露醇、維腦路通、腦蛋白水解物注射液等，治療組在常規(guī)內(nèi)科治療的基礎(chǔ)上加用生脈注射液20mL，清開靈注射液每支20mL加10%葡萄糖注射液250mL靜脈滴注，每日1次，連用2周。對照組只用常規(guī)內(nèi)科治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 清開靈注射液 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少>90% ，病殘程度為0級。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%；病殘程度1～3級。進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加<18%。惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加>18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者療效：治療組30例，基本治愈6例，顯著進(jìn)步14例，進(jìn)步7例，無變化2例，惡化1例，愈顯率為66.7%，總有效率為90.0%。對照組22例，基本治愈3例，顯著進(jìn)步4例，進(jìn)步8例，無變化5例，惡化2例，愈顯率為31.8%，總有效率為68.2%，兩組比較差異有顯著性(P<0.05或P<0.01)。兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分(分，X±S)比較：治療組治療前為22.12±7.49，治療后為13.17±6.93(P<0.01)；對照組治療前為21.83±8.43，治療后為l6.14±7.43(P<0.05)，兩組治療后比較，差異有顯著性(P<0.05)。兩組患者治療前后血液流變學(xué)測定結(jié)果：治療組治療后的血流流變學(xué)參數(shù)改善明顯，而對照組血液流變學(xué)參數(shù)治療后改善不明顯(具體數(shù)據(jù)略)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
