| 編號 | 0964 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 63.25±2.60歲 |
| 疾病 | 老年期精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人入組前2w未服用過任何抗精神病藥物，入組后均以利培酮治療，起始劑量0.5mg/d，以后每3～4d增加0.5mg/d，最大劑量為4mg/d，平均劑量(2.50±1.21)mg/d。療程8w。治療中出現(xiàn)焦慮、失眠者可用苯二氮革類藥，出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)(EPS)者合并應(yīng)用異丙嗪，心動過速及心肌缺血者合并應(yīng)用心得安及丹參片，轉(zhuǎn)氨酶增高者合并應(yīng)用護(hù)肝片治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以PANSS量表減分率評定療效，減分率≥75%為臨床痊愈，50%～75%為顯著進(jìn)步，25%～49%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。好轉(zhuǎn)以上42例，有效率72．4%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
病人在治療的第2周開始起效，PANSS量表評定療前與療后相比有非常顯著性差異(P＜0．01)(表1)。其減分率也隨著治療時間的延長有明顯的提高，第2、4、 6、 8周末其減分率分別為28．17％、56．64％、75．88％、89．90％。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組：興奮或激越4例、失眠3例、嗜睡1例、體重增加2例、坐立不安8例、震顫2例、肌張力增高5例、肝功異常3例、心動過速5例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
