�、蛐脱a(bǔ)體受體（CR2)按白細(xì)胞分化抗原歸類為CD21。CD2為分子量140kDa的單鏈糖蛋白，主要分布于B細(xì)胞、單核細(xì)胞、某些T細(xì)胞、咽上皮細(xì)胞及淋巴結(jié)濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞上。其配體C3bg、C3d和C3bi中的C3d部分。CR2也是EB病毒的受體，CR2與C3d結(jié)合的部位和同EB病毒結(jié)合的部位相距甚遠(yuǎn)。另外，最近報(bào)道CR2還可與IFN-α結(jié)合。CR2主要功能是對(duì)B細(xì)胞的分化、增殖、記憶和Ig產(chǎn)生起重要的調(diào)節(jié)作用。如B細(xì)胞表面交聯(lián)的C3d為B細(xì)胞由G1其進(jìn)入到S期提供了活化信號(hào)，可取代單核因子的作用，而可溶性C3d則可通過(guò)與CR2結(jié)合而阻止B細(xì)胞化分。帶有C3片段的IC可經(jīng)CR2定位于生發(fā)中心激活記憶性B細(xì)胞。另外，多克隆和單克隆CR2的F（ab`)2片段、C3bg-瓊脂糖和EB病毒都能通過(guò)與CR2結(jié)合而引起B(yǎng)細(xì)胞活化。應(yīng)用抗IgM抗體刺激B細(xì)胞可導(dǎo)致CR2磷酸化。而EB病毒則可借CR2感染B細(xì)胞（感染性單核細(xì)胞增多)或使B細(xì)胞或上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化，引起伯基特淋巴瘤或鼻咽癌。
CR2的基因定位于人第1號(hào)染色體上的長(zhǎng)臂32區(qū)，也屬于RCA家族成員。以cDNA探針的分子雜交研究表明，CR2與CR1的cDNA順序有高度的同源性（包括20個(gè)氨基酸的信號(hào)肽、954個(gè)氨基酸的胞膜外區(qū)，24個(gè)氨基酸的穿膜區(qū)和34個(gè)氨基酸的胞漿區(qū))，以致CR1的一些cDNA探針，也可同CR2基因雜交。氨基酸序列分析表明，CR2也具有與CR1同樣類型的SCR（15～16個(gè))。
