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復(fù)方奎寧注射液

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名復(fù)方奎寧注射液
曾用名 
英文名FUFANG KUINING ZHUSHEYE
拼音名COMPOUND QUININE INJECTION
藥品類(lèi)別抗瘧藥
性狀本品為無(wú)色的澄明液體;遇光變質(zhì)。
藥理毒理1、奎寧是喹啉類(lèi)衍生物,能與瘧原蟲(chóng)的DNA結(jié)合,形成復(fù)合物抑制DNA 的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄,從而抑制原蟲(chóng)的蛋白合成,作用較氯喹為弱。另外,奎寧能降低瘧原 蟲(chóng)氧耗量,抑制瘧原蟲(chóng)內(nèi)的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集,但發(fā)展緩慢,很少形成大團(tuán)塊,并常伴隨著細(xì)胞死亡。電子顯 微鏡觀察,可見(jiàn)原蟲(chóng)的核和外膜腫脹,并有小空泡,血細(xì)胞顆粒在小空泡內(nèi)聚合,此與氯喹 的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導(dǎo)致被寄生紅細(xì)胞早熟破裂,從而阻止 裂殖體成熟。 本品對(duì)紅外期無(wú)效,長(zhǎng)療程可根治惡性瘧,但對(duì)惡性瘧的配子體亦無(wú)直接作用,故不能 中斷傳播。 2、咖啡因:小劑量作用于大腦皮層高位的中樞,促使精神興奮。加大劑量則有興奮延腦 呼吸中樞及血管運(yùn)動(dòng)中樞的作用。
藥代動(dòng)力學(xué) 
適應(yīng)癥主要用于瘧疾的解熱。
用法用量深部肌肉注射,一次2ml。
不良反應(yīng)肌內(nèi)注射可引起組織壞死,必要時(shí)采用深部臀肌注射。高敏者也可出現(xiàn)金 雞納反應(yīng),宜加注意。少數(shù)特異質(zhì)者可發(fā)生急性溶血反應(yīng)。
禁忌癥視神經(jīng)炎、耳鳴和重癥肌無(wú)力者禁用。由于本品有致畸和興奮子宮平滑肌作 用,孕婦禁用。心肌病患者禁用。
注意事項(xiàng)(1)本品如有結(jié)晶析出,注射前微熱使溶解。 (2)對(duì)于哮喘、心房纖顫及其他嚴(yán)重心臟疾患、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者和婦女月 經(jīng)期均應(yīng)慎用。 (3)對(duì)診斷的干擾:奎寧可干擾17-羥類(lèi)固醇的測(cè)定。 (4)哺乳期婦女慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦禁用。
兒童用藥嚴(yán)格按小兒常用量使用。
老年患者用藥 
藥物相互作用①制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收;②抗凝藥與奎寧合用 后,抗凝作用可增強(qiáng);③肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合用,可能會(huì)引起呼吸 抑制;④奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應(yīng)可增加;⑤尿液堿化劑如碳酸氫鈉等,可增加腎小 管對(duì)奎寧的重吸收,導(dǎo)致奎寧血藥濃度與毒性的增加;⑥與維生素K合用可增加奎寧的吸收; ⑦與布克利嗪、賽克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪類(lèi)、噻噸類(lèi)、曲美芐胺(trimethofenzamide)、 氨基苷類(lèi)抗生素合用可導(dǎo)致耳鳴、眩暈;⑧與硝苯地平(硝苯啶)合用,游離的奎寧濃度增 加。⑨咖啡因與麻黃堿及腎上腺素有相互增強(qiáng)作用,故不宜同時(shí)注射。
藥物過(guò)量 
貯藏遮光,密閉保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名鹽酸奎寧
化學(xué)名 
拼音名 
英文名 
CAS No. 
結(jié)構(gòu)式 
分子式 
分子量 
規(guī)  格0.136g
通用名咖啡因
化學(xué)名1,3,7-三甲基黃嘌呤
拼音名 
英文名CAFFEINE
CAS No.58-08-2
結(jié)構(gòu)式
分子式C8H10N4O2
分子量194.19
規(guī)  格0.036g
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