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青島市2012年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)考試西藥劑專(zhuān)業(yè)考試大綱

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2012-9-21 高級(jí)職稱(chēng)考試論壇

青島市2012年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)考試西藥劑專(zhuān)業(yè)考試大綱

一、藥事管理
1.了解藥事管理的目的、意義和主要內(nèi)容,掌握藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念,熟悉藥品管理的規(guī)定。
2.了解藥事組織的類(lèi)型,熟悉我國(guó)藥品監(jiān)督管理體系和機(jī)構(gòu),掌握藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的職責(zé)。
3.了解藥品管理法的概念和基本特征,掌握藥品管理法有關(guān)藥品、包裝、價(jià)格和廣告的規(guī)定。
4.熟悉藥品注冊(cè)管理的有關(guān)術(shù)語(yǔ),掌握新藥評(píng)價(jià)和審批,進(jìn)口藥品、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)和審批,藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告制度,藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的管理醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)f1411.cn
5.熟練掌握特殊管理藥品的有關(guān)規(guī)定,中藥保護(hù)條例和品種范圍。
6.熟悉GMP和GSP的作用何時(shí)用范圍,了解GMP的主要規(guī)范性?xún)?nèi)容。
7.了解醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的概念和組織體系,掌握調(diào)劑業(yè)務(wù)、處方、制劑和藥品供應(yīng),藥物臨床應(yīng)用管理。
二、藥理學(xué)
1.掌握藥理學(xué)的基本概念和基本內(nèi)容,掌握藥效學(xué)的基礎(chǔ)理論,熟悉各種因素對(duì)藥效學(xué)的影響。
2.熟練掌握各種受體理論及其分類(lèi),了解作用于各受體的代表藥物。
3.掌握中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物及抗病原微生物、抗腫瘤藥物的分類(lèi)及其各類(lèi)代表藥物的藥理作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及其主要不良反應(yīng)醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)f1411.cn
4.熟悉藥物在體內(nèi)發(fā)生的與代謝有關(guān)的化學(xué)變化及對(duì)生物活性的影響和藥物的相互作用。
5.掌握藥物的分類(lèi)及各類(lèi)代表藥的藥理作用,機(jī)理藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、主要不良反應(yīng)及用藥事項(xiàng)。
三、藥物化學(xué)
1.熟練掌握重點(diǎn)常用藥物的名稱(chēng)、中英文化學(xué)名稱(chēng)、藥物的理化特性和結(jié)構(gòu)特征。
2.掌握藥物的作用靶點(diǎn)、藥物小分子與生物大分子之間的作用方式。
3.熟悉藥物的構(gòu)效關(guān)系、藥物的類(lèi)似物及衍生物、藥物在體內(nèi)的化學(xué)轉(zhuǎn)化過(guò)程和藥物穩(wěn)定性的發(fā)展方向。
4.了解藥物的發(fā)展方向、新藥設(shè)計(jì)與研究的各種創(chuàng)新性思路。
四、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)
生物藥劑學(xué)
1.了解生物藥劑學(xué)的概念及研究應(yīng)用的新技術(shù)和新方法。
2.掌握藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)與胃腸道吸收過(guò)程及影響藥物吸收的生理因素。
3.熟悉非口服給藥的吸收及影響因素。
4.熟練掌握藥物理化學(xué)因素、劑型因素對(duì)藥物吸收的影響。
5.掌握口服藥物吸收與制劑設(shè)計(jì)包括提高藥物溶出速度、釋藥調(diào)節(jié)與劑型設(shè)計(jì)及體內(nèi)外藥物吸收方法研究。
藥物動(dòng)力學(xué)
1.掌握藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念和基本內(nèi)容。
2.熟練掌握藥物動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)的定義及其相互間關(guān)系,消除半率期、表觀分布容積、清除率、藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積、藥峰時(shí)間、藥峰濃度等醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)f1411.cn。
3.掌握單室模型和雙室模型的藥物對(duì)立學(xué);熟悉多劑量給藥。
4.了解非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)和群體藥物動(dòng)力學(xué)。
5.熟悉化學(xué)藥品臨床前和臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究的基本內(nèi)容、方法及要求。
6.掌握生物利用度和生物等效性的概念,評(píng)價(jià)和研究方法及要求。
7.熟悉緩沖、控釋制劑生物利用度和生物等效性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)方法及要求;了解緩、控釋制劑設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)的藥物動(dòng)力學(xué)。
8.熟悉治療藥物檢測(cè)的基本內(nèi)容;了解臨床給藥方案設(shè)計(jì)的常用方法。

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