2019年度執(zhí)業(yè)藥師《中藥專業(yè)知識一》真題考點(diǎn)歸納：第三章

高頻考點(diǎn)

具體考點(diǎn)

考察年份

中藥化學(xué)成分的提取分離

常用的分離與提取方法

2017,2018

生物堿

生物堿分類及中藥所含生物堿的類型

2017，2018

苷類

苷類的化學(xué)反應(yīng)及含量測定

2017,2018

含氰苷類化合物的常用中藥

氰苷類的含量測定

2017

含醌類化合物的常用中藥

醌類的含量測定

2017,2018

含香豆素類化合物的常用中藥

香豆素的含量測定

2017

含黃酮類化合物的常用中藥

黃酮類的含量測定

2017

含萜類化合物的常用中藥

化學(xué)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2017

考點(diǎn)

分類

應(yīng)用

常用的分離

方法

根據(jù)溶解度差別進(jìn)行分離

常用結(jié)晶與重結(jié)晶

利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進(jìn)行分離

水提醇沉：沉淀蛋白質(zhì)、多糖.

醇提水沉法：沉淀除去樹脂醇.

醚/丙酮法：沉淀皂苷。

利用酸堿性進(jìn)行分離

酸堿沉淀法分離生物堿、黃酮。

酸堿沉淀法

如，生物堿、黃酮；試劑沉淀法：如，皂苷用丙酮或乙醚沉淀。酸性化合物：鈣、鋇、鉛鹽

根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離

液－液萃取法 （PC)

液－液萃取與紙色譜

液－液分配柱色譜

正相色譜：固定相的極性大于流動(dòng)相；分離水溶性和極性較大的化合物（如生物堿、苷類、糖類、有機(jī)酸等化合物)。反相色譜：固定相的極性小于流動(dòng)相；分離脂溶性化合物。

根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進(jìn)行分離

物理吸附（表面吸附)

極性吸附劑

非極性吸附劑活性碳

大孔吸附樹脂。

化學(xué)吸附

黃酮等酚酸性物質(zhì)被堿性氧化鋁吸附，或生物堿被酸性硅膠吸附。

半化學(xué)吸附

聚酰胺吸附

根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進(jìn)行分離

1)凝膠過濾色譜法 常用的有葡聚糖凝膠,及羥丙基葡聚糖凝膠等。

（2)膜過濾法：以外界能量或化學(xué)位差為推動(dòng)力，對多組分進(jìn)行分離、分級、提純或富集。

根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同進(jìn)行分離

離子交換色譜法

陽離子交換樹脂：強(qiáng)酸性：-SO3-H+(分離生物堿)、弱酸性（-COO-H+)。

陰離子交換樹脂：強(qiáng)堿性：-N+（CH3)3CL-（分離有機(jī)酸)、弱堿性。

根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)進(jìn)行分離

常用的提取方法

浸漬法：常溫或溫?zé)幔?0-80℃)。

適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、黏液質(zhì)、樹膠、果膠的重要的提取。出膏率低。

滲漉法：不斷向藥材中添加新鮮溶劑。

溶劑耗量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩。

煎煮法

含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的不宜使用。

回流提取

以易揮發(fā)的有機(jī)溶劑為溶劑，

對熱不穩(wěn)定的成分不宜用，費(fèi)溶劑、操作麻煩。

連續(xù)回流（索氏提取)

彌補(bǔ)回流提取的缺點(diǎn)。提取效率高，節(jié)省溶劑,但時(shí)間較長。

水蒸氣蒸餾法

適用于具揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾不被破壞，且難溶或不溶于水的。

升華法

樟木中的樟腦，茶葉中的咖啡因。

超聲提取法

不會改變有效成分的結(jié)構(gòu)，并可縮短提取時(shí)間，提高提取效率。

超臨界流體萃取法

常用的氣體流動(dòng)相為CO2。

生物堿

吡啶類生物堿

簡單吡啶類

檳榔堿、檳榔次堿，煙堿，胡椒堿（椒鹽檳榔)

雙稠哌啶類

苦參堿（雙丑苦)

莨菪烷類生物堿

莨菪堿、古柯堿

異喹啉類生物堿

簡單異喹啉

薩蘇林

芐基異喹啉

1-芐基異喹啉

罌粟堿、去甲烏藥堿、厚樸堿（午后罌粟)

雙芐基異喹啉

漢防己甲、乙素；

原小檗堿類

小檗堿，延胡索乙素；

嗎啡烷類

嗎啡、可待因、青風(fēng)藤堿等（麥可風(fēng))

吲哚類生物堿

簡單吲哚類

大青素B、靛苷（單靛青)

色胺吲哚類

吳茱萸堿（吳色)

雙吲哚類

長春堿、長春新堿（雙長春)

單萜吲哚類

利血平、士的寧（天士利)

有機(jī)胺類生物堿

麻黃堿、秋水仙堿，益母草堿（有益機(jī)麻雀)

苷類

原生苷

苦杏仁苷

次生苷

野櫻苷

氧苷

醇苷：紅景天苷，毛茛苷、獐牙菜苦苷

酚苷：天麻苷、水楊苷

氰苷：經(jīng)酶水解生成的苷元不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮)和氫氰酸

酯苷：山慈菇A、土槿甲酸和乙酸的葡萄糖苷是二萜酯苷，抑制腫瘤

吲哚苷：靛苷，氧化成靛藍(lán)（暗藍(lán)色)-抗病毒

硫苷

蘿卜苷、芥子苷

氮苷

腺苷、鳥苷、巴豆苷

碳苷

牧荊素、蘆薈苷

藥材

化學(xué)成分

含量測定

含氰苷類化合物的常用中藥

苦杏仁

苦杏仁苷

《中國藥典》以苦杏仁苷為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定，規(guī)定含量不低于3.0%。

桃仁、郁李仁

《中國藥典》以苦杏仁苷為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定，規(guī)定含量不低于2、0%。

含醌類化合物的常用中藥

大黃

游離蒽醌類：大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素

《中國藥典》釆用高效液相色譜法測定藥材中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚等總蒽醌的含量。

結(jié)合蒽醌類：雙蒽酮苷（番瀉苷)，蒽醌苷

虎杖：蒽醌類，以及二苯乙烯類

蒽醌：大黃素、大黃酚、大黃酸、大黃素甲醚葡萄糖苷等

《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中大黃素和虎杖苷含量

非蒽醌類：虎杖苷

何首烏：蒽醌類

大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素

《中國藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定

蘆薈：羥基蒽醌類

《中國藥典》以蘆薈苷為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定

決明子

蒽醌類

《中國藥典》以大黃酚、橙黃決明素為指標(biāo)成分。

丹參：菲醌類。

脂溶性：丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、隱丹參酮等。

《中國藥典》采用高效液相色譜法測定丹參中丹參酮類和丹酚酸B含量。

水溶性：丹參素，丹參酸甲、乙、丙，原兒茶酸，原兒茶醛等

紫草

萘醌類

《中國藥典》采用紫外分光光度法測定藥材中羥基萘醌總含量

含香豆素類化合物的常用中藥

秦皮

簡單香豆素：大葉白蠟樹-七葉內(nèi)酯（秦皮乙素)、七葉苷（秦皮甲素)；白蠟樹-白蠟素和七葉內(nèi)酯

《中國藥典》測秦皮甲素、秦皮乙素的總量

前胡：香豆素。

白花前胡-角型二氫吡喃香豆素；紫花前胡-線型二氫呋喃和二氫吡喃香豆素：白花前胡甲素、白花前胡乙素、丙素、丁素等

《中國藥典》HPLC測定白花前胡甲素、乙素

腫節(jié)風(fēng)

異秦皮啶、東莨菪內(nèi)酯等

《中國藥典》采用高效液相色譜法測定異嗪皮啶和迷迭香酸含量

補(bǔ)骨脂

補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（補(bǔ)骨脂素)，異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（異補(bǔ)骨脂素)、補(bǔ)骨脂次素

《中國藥典》測定藥材中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量

藥材

化學(xué)成分

含量測定

含黃酮類化合物的常用中藥

黃芩

黃酮類-黃芩苷

《中國藥典》以黃芩苷為指標(biāo)成分進(jìn)行鑒別和含量測定。

葛根

異黃酮-大豆素、大豆苷、大豆素-7，4’二葡萄糖苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷

《中國藥典》以葛根素為指標(biāo)成分進(jìn)行鑒別和含量測定。

銀杏葉

總黃酮醇苷

《中國藥典》以總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯為指標(biāo)成分。

槐花

槲皮素、蘆丁

《中國藥典》以總黃酮為指標(biāo)對槐米或槐花進(jìn)行鑒別和含量測定

陳皮

橙皮苷

《中國藥典》以橙皮苷為指標(biāo)成分

滿山紅

杜鵑素、山萘酚、槲皮素、楊梅素、金絲桃苷、異金絲桃苷等。

《中國藥典》以杜鵑素為指標(biāo)成分。

含萜類化合物的常用中藥

穿心蓮

含有二萜內(nèi)酯和二萜內(nèi)酯的苷類

《中國藥典》以穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯為指標(biāo)成分

青蒿

青蒿素-倍半萜內(nèi)酯

龍膽

裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類：獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龍膽苦苷

《中國藥典》以龍膽苦苷為指標(biāo)成分