2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題6
26.不宜設(shè)置地漏的百級(jí)潔凈區(qū)，可進(jìn)行
A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過(guò)
D.罐裝前需除菌濾過(guò)的藥液的配制
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
顯示答案 正確答案:E
27.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，無(wú)規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存一般不超過(guò)
A.五年
B.四年
C.三年
D.二年
E.一年
顯示答案 正確答案:D
28.GMP中規(guī)定潔凈室(區(qū))主要工作室的照明宜為
A.200勒克斯醫(yī)學(xué)全在.線f1411.cn
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
顯示答案 正確答案:B
29.藥品GMP認(rèn)證足
A.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)
B.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法
C.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法
D.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段
E.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種手段
顯示答案 正確答案:D
30.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)
B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督活動(dòng)
E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、認(rèn)證的監(jiān)督活動(dòng)
顯示答案 正確答案:C
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