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藥物分析輔導:急支糖漿含量測定方法 | |||||
| 來源：醫(yī)學全在線 更新：2007-5-22 考研論壇 | |||||
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2005《中國藥典》急支糖漿含量測定項下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1 %磷酸溶液（40：60）為流動相；檢測波長為283nm。理論板數(shù)按柚皮苷峰計算應不低于3000。 供試品溶液的制備：精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，離心（轉速為每分鐘4000轉）10分鐘，取上清液，即得。 文獻報道的多為測定鹽酸麻黃堿的含量，如： 鄧開英等用HPLC法測定急支糖漿中鹽酸麻黃堿的含量，采用YWG-C18色譜柱(4.6mm id×250mm,5μm)，流動相為乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(含0.2%三乙胺，磷酸調pH2.7) (5：100)，流速1.5mL/min，柱溫室溫，檢測波長210nm。樣品溶液的制備：樣品置分液漏斗中，加15%氨水搖勻，用氯仿振搖提取，合并氯仿提取液，用0.05mol/L鹽酸溶液提取，提取液置量瓶中，用10%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至4，加水稀釋至刻度，即得。 |
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| 文章錄入：凌云 責任編輯：凌云 | |||||
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